[发明专利]myostatin基因第三外显子单碱基突变的快速检测方法无效
| 申请号： | 200910242827.2 | 申请日： | 2009-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN101724700A | 公开（公告）日： | 2010-06-09 |
| 发明（设计）人： | 王栋;朱化彬;付强;彭秀丽;郝海生;程金华;杜卫华;赵学明 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王朋飞 |
| 地址： | 100193 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种检测牛肌肉生长抑制素基因(myostatin)第三外显子单核苷酸多态性(SNP)的快速检测方法，该方法针对myostatin基因第三外显子的G→A突变，设计了分别扩增G938A单碱基多态位点上游序列和下游序列的两组PCR引物对，其中各有一条为针对突变位点的错配引物，该引物的3′末端位于突变位点上。利用所述引物，不同牛DNA样品可以得到不同扩增结果，从而判断牛myostatin基因第三外显子的多态性。本发明方法成本低廉、操作简单、快速、准确并适合于推广应用，对快速准确地进行肉牛的标记辅助选择，加快肉牛选育进程及分子生物学领域快速的PCR检测方法研究有着重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | myostatin 基因 第三 外显子单 碱基 突变 快速 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种检测单核苷酸多态性位点的方法，其特征在于，使用分别扩增突变位点的上游序列和下游序列的两组PCR引物对，双重PCR方法对核酸样品进行扩增，检测扩增产物，其中这两组PCR引物中各有一条为针对突变位点不同类型的错配引物，该引物的3’末端位于突变位点上。
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