[发明专利]一组恶性肿瘤中突变PTPα基因及其应用无效

专利信息
申请号: 200910247437.4 申请日: 2009-12-29
公开(公告)号: CN102108365A 公开(公告)日: 2011-06-29
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 上海新号源生物科技有限公司
主分类号: C12N15/55 分类号: C12N15/55;C12Q1/68
代理公司: 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 代理人: 翟羽
地址: 200436 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了恶性肿瘤中一组突变PTPα基因,分别为ΔPTPα245、ΔPTPα652、ΔPTPα445,其突变位置分别为第711位核甘酸后插入95个新核甘酸片段,第1015-1437核甘酸缺失,和第1015-1437核甘酸缺失,伴有第1681编码外显子后插入340核甘酸,并融合26个新的氨基酸位于C-末端。本发明所公开的几种不同类型的恶性肿瘤中一组突变的PTPα基因,迄今未见国内外有相同报道,应用PTPα突变基因的检测方法可以从分子病理水平对恶性肿瘤的精确诊断、开发抗肿瘤新药及靶向性治疗有直接指导意义。
搜索关键词: 一组 恶性肿瘤 突变 ptp 基因 及其 应用
【主权项】:
恶性肿瘤中一种突变PTPα基因,野生型PTPα基因长度为2379bp,共20个编码外显子,分别是:exon 1:1‑73bp;exon 2:74‑415bp;exon 3:416‑500bp;exon 4:501‑574bp;exon 5:575‑711bp;exon 6:712‑802bp;exon 7:803‑879bp;exon 8:880‑916bp;exon 9:917‑1014bp;exon 10:1015‑1134bp;exon 11:1035‑1301bp;exon 12:1302‑1437bp;exon 13:1438‑1587bp;exon 14:1588‑1681bp;exon 15:1682‑1758bp;exon 16:1759‑1893bp;exon 17:1894‑2019bp;exon 18:2020‑2171bp;exon 19:2172‑2307bp;exon 20:2308‑2379bp,其特征在于,突变PTP α基因第711位核甘酸后插入95个新核甘酸片段,引起部分第6至20编码外显子缺失,蛋白质含245个氨基酸其中融合8个新的氨基酸位于C‑末端。
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