[发明专利]一类嘧啶类小分子化合物、其制备方法及用途无效
| 申请号： | 200910247891.X | 申请日： | 2009-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN102115470A | 公开（公告）日： | 2011-07-06 |
| 发明（设计）人： | 胡有洪;楼丽广;谢福春;赵红兵 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;C07D471/04;C07D401/14;C07D403/14;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 黄丽娟;师杨 |
| 地址： | 20003*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了一类新型的嘧啶类小分子化合物、其制备方法及其用途。本发明的嘧啶类化合物如通式A所示。本发明以碘代色酮为原料，与各种吲哚硼酸及氮杂吲哚硼酸偶联，再和脒或胍类化合物缩合，得到本发明的嘧啶类化合物。此类化合物具有广泛的抗肿瘤活性，对此进一步优化有望获得抗肿瘤的一类新药。[通式A] |
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| 搜索关键词： | 一类 嘧啶 分子 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种具有以下通式A所示结构的嘧啶类小分子化合物：![]()
其中，R1为氢、卤素、未取代或卤素取代的C1-C6烷基、未取代或卤素取代的C1-C6烷氧基、或者硝基；X为羟基；未取代的氨基；或者由选自芳基、杂芳基或芳基C1-C6烷基的取代基取代的氨基；R2为氢或者C1-C6烷基；R3为氢、C1-C6烷基、未取代的氨基、或者芳基取代的或C1-C6烷基取代的氨基；Z为碳或者氮；![]()
表示单键或双键；所述的芳基为未取代的苯基或者由取代基取代的苯基，所述的取代基选自氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基和C1-C4卤代烷基中的一种或多种；所述的杂芳基为包含1-3个选自N、S和O中的杂原子的5～7元杂芳基；所述卤素选自氟、氯、溴和碘之中。
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