[发明专利]1,4-取代酞嗪类化合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 200910248725.1 | 申请日: | 2009-12-24 |
公开(公告)号: | CN102108078A | 公开(公告)日: | 2011-06-29 |
发明(设计)人: | 宫平;赵燕芳;刘亚婧;翟鑫 | 申请(专利权)人: | 沈阳药科大学 |
主分类号: | C07D403/06 | 分类号: | C07D403/06;C07D401/12;C07D403/12;C07D401/14;C07D401/06;C07D237/34;A61K31/502;A61K31/506;A61P35/00 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人: | 李宇彤 |
地址: | 110016 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: |
本发明属于医药技术领域,涉及通式I所示的1,4-取代酞嗪类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,其中取代基Ar1、Ar2、R3及n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物在制备治疗和/或预防肿瘤和其他增生性疾病的药物中的用途。 |
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搜索关键词: | 取代 酞嗪类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.通式I的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,
其中Ar1为苯基、萘基或5-10元杂芳基,所述杂芳基含有1-3个选自O、N和S的杂原子,且Ar1任选1-3个相同或不同的R1取代;Ar2为苯基、萘基或5-10元杂芳基,所述杂芳基含有1-3个选自O、N和S的杂原子,且Ar2任选1-3个相同或不同的R2取代;R1为氢、卤素、卤代甲氧基、羧基、羧酸酯基、硝基、氰基、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基甲基、(C1-C3)亚烷基二氧基、环烷基、卤代环烷基、N,N-(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)烷基亚磺酰基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C1-C4)烷基酰基、N-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、N,N-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、N-(C1-C4)烷基氨基亚磺酰基、N,N-(C1-C4)烷基氨基磺酰基、芳氧基、杂芳氧基、取代杂芳氧基、取代杂环基;R2为氢、卤素、卤代甲氧基、羧基、羧酸酯基、硝基、氰基、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基甲基、(C1-C3)亚烷基二氧基、环烷基、卤代环烷基、N,N-(C1-C4)烷基氨基、(C1-C4)烷基亚磺酰基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C1-C4)烷基酰基、N-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、N,N-(C1-C4)烷基氨基甲酰基、N-(C1-C4)烷基氨基亚磺酰基、N,N-(C1-C4)烷基氨基磺酰基、芳氧基、杂芳氧基、取代杂芳氧基、取代杂环基;R3为氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基甲基、(C1-C3)亚烷基二氧基、芳氧基、杂芳氧基、取代杂芳基、取代杂环基;且所述R3任选1-3个相同或不同的以上基团;n为1-4之间的整数。
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