[发明专利]慢病毒载体介导的基因转移及其用途有效
| 申请号： | 200910266851.X | 申请日： | 2001-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN101732731A | 公开（公告）日： | 2010-06-16 |
| 发明（设计）人： | J·T·斯托特;B·阿普库坦 | 申请（专利权）人： | 研究发展基金会 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;C12N15/867;A61P27/02 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陶家蓉 |
| 地址： | 美国内*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明为遗传和获得性增生性眼病提供了一种人基因疗法。该方法开发了慢病毒载体转导有丝分裂活跃和不活跃细胞的能力，因而可治疗眼病。 | ||
| 搜索关键词： | 病毒 载体 基因 转移 及其 用途 | ||
【主权项】：
用于治疗患者中角膜疾病的组合物，其特征在于，含有药物学上有效量的重组慢病毒载体，所述慢病毒载体含有第一治疗性基因。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于研究发展基金会，未经研究发展基金会许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910266851.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种配药、输液两用的瓶塞穿刺器
- 下一篇：用于诊断和作为癌症治疗靶标的TTK
