[发明专利]应用AS-PCR检测牛尿苷酸合酶缺乏症的方法有效

专利信息
申请号: 200910272954.7 申请日: 2009-12-01
公开(公告)号: CN101705306A 公开(公告)日: 2010-05-12
发明(设计)人: 张淑君;杨利国;王成;周傲;熊家军;滑国华;梁爱心;刘耘;何年华;黄长梅;宴帮富;吴世钦 申请(专利权)人: 华中农业大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 武汉宇晨专利事务所 42001 代理人: 王敏锋
地址: 430070 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明属于动物疾病检测技术领域,具体涉及应用AS-PCR检测牛尿苷酸合酶缺乏症的方法。制备了一种用于牛尿苷酸合酶缺乏症检测方法的特异性PCR引物,它包括:UMPS基因扩增引物:突变型:反向引物3’端倒数第三位引入错配,扩增产物长度为261bp;1F:5’ATGGGAGAAGGGGATAGGAG 3’,1R:5’TCTGGTTTCATGCTTACGCA3’;野生型:正向引物3’倒数第三位引入错配产物,长度90bp;2F:5’ATTGGTTTTATTTCTGGCTACC 3’,2R:5’AGGCTTACCTCCTGCTTCTA 3’。本发明制备的牛尿苷酸合酶缺乏症的方法的特异性引物,可直接应用于开展牛尿苷酸合酶缺乏症的致病基因的筛选,以利于对患病个体进行早期淘汰。
搜索关键词: 应用 as pcr 检测 尿苷酸 缺乏 方法
【主权项】:
应用AS-PCR检测牛尿苷酸合酶缺乏症的方法的特异性引物,其特征在于,所述引物序列如下所示:基因UMPS的扩增引物:突变型:反向引物3’端倒数第三位引入错配,扩增产物长度为261bp,1F:5′ATGGGAGAAGGGGATAGGAG 3′,1R:5′TCTGGTTTCATGCTTACGCA 3′;野生型:正向引物3’倒数第三位引入错配产物,扩增产物长度为90bp;2F:5′ATTGGTTTTATTTCTGGCTACC 3′,2R:5′AGGCTTACCTCCTGCTTCTA 3′。
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