[发明专利]一种融合蛋白免疫抑制剂及其制备方法和应用无效
申请号: | 200910273098.7 | 申请日: | 2009-12-08 |
公开(公告)号: | CN102086459A | 公开(公告)日: | 2011-06-08 |
发明(设计)人: | 梁智辉;吴雄文;翁秀芳;钟茂华;杨敬 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学 |
主分类号: | C12N15/62 | 分类号: | C12N15/62;C07K19/00;C12N15/85;C12P21/02;C12N5/10;A61K38/17;A61P37/06 |
代理公司: | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人: | 夏惠忠 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明将编码HLA-G的α1-α3区与人IgG的CH1-CH3区的基因重组,表达获得的融合蛋白sHLA-G/IgG,实验证实该融合蛋白可在纳摩尔水平显著抑制同种反应性T细胞的反应,且比天然状态HLA-G单体更有效,其抑制效率是HLA-G单体的近十倍,不仅能抑制同种反应性T细胞CD8+T、CD4+T细胞的增殖,抑制同种反应性特异性CTL的产生,并且上调同种反应性CD8+T细胞表面ILT2的表达,进一步促进该融合蛋白的抑制作用。鉴于该融合蛋白与受体的高亲和力以及抑制同种T细胞应答的高效率,且HLA-G是多态性极少的人体自身成分,可作为一种安全、高效的免疫抑制剂应用。 | ||
搜索关键词: | 一种 融合 蛋白 免疫抑制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种融合基因,其特征在于,它由具有序列表中序列3所示核苷酸序列的编码sHLA‑G的α1‑α3区的基因、连接片段和具有序列表中序列4所示核苷酸序列的编码人IgG的CH1‑CH3区的基因依次连接构成。
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