[发明专利]用于抗肿瘤的药物无效
申请号: | 200910310378.0 | 申请日: | 2008-01-31 |
公开(公告)号: | CN101703507A | 公开(公告)日: | 2010-05-12 |
发明(设计)人: | 毛振民;刘增路;范柏林;唐玫 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | A61K31/437 | 分类号: | A61K31/437;A61K31/4545;A61P35/00 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: |
本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物,即6-取代-5-羟基-5,6-二氢吡咯并[3,4-b]吡啶-7-酮(II),6-取代-5,6-二氢吡咯并[3,4-b]吡啶-7-酮(III),结构通式分别如下。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物,制备方法容易,原料来源方便,易于实现工业化,能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。 |
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搜索关键词: | 用于 肿瘤 药物 | ||
【主权项】:
1.一种用于抗肿瘤的药物,其特征在于,包括:6-取代-5-羟基-5,6-二氢吡咯并[3,4-b]吡啶-7-酮(II),6-取代-5,6-二氢吡咯并[3,4-b]吡啶-7-酮(III),其结构通式分别如下:
化合物(II)中:R1、R2、R3基,表示H,烃基,烷氧基,酯基,芳基,芳氧基,苄基,CF3,OH,N3,NH2,NO2,CN,NHCOR1′,NR2′R3′,F,Cl,Br中的一种;N-R4表示N-H,N烃基,N芳基,N苄基,N杂环化合物,氨基酸及其氨基酸酯中的一种;化合物(III)中,R1、R2、R3基,表示H,烃基,烷氧基,酯基,芳基,芳氧基,苄基,CF3,OH,N3,NH2,NO2,CN,NHCOR1′,NR2′R3′,F,Cl,Br中的一种;N-R4表示N-H,N-烃基,N-芳基,N-苄基,N-杂环化合物,氨基酸及其氨基酸酯中的一种。
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