[发明专利]磷酸肌酸钠口服固体制剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200910311275.6 申请日: 2009-12-11
公开(公告)号: CN101716160A 公开(公告)日: 2010-06-02
发明(设计)人: 李靖敏;许荣臻;胡畔;陈妍 申请(专利权)人: 哈尔滨博莱制药有限公司
主分类号: A61K9/48 分类号: A61K9/48;A61K9/28;A61K31/664;A61K47/38;A61P9/00
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 金永焕
地址: 150025 黑*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 磷酸肌酸钠口服固体制剂及其制备方法,它涉及口服固体制剂及其制备方法。本发明解决了现有国内外药厂无法生产口服磷酸肌酸钠制剂的问题。磷酸肌酸钠口服固体制剂由磷酸肌酸钠、淀粉、羧甲淀粉钠、微晶纤维素和促吸收剂制成。方法:称取原料、烘干后过筛,混合后填充即得肠溶胶囊。磷酸肌酸钠口服固体制剂由磷酸肌酸钠、促吸收剂、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、羟丙甲纤维素溶液、硬脂酸镁、丙烯酸树脂II、乙醇、吐温-80、蓖麻油和苯二甲酸二乙酯制成。方法:称取原料,过筛,制湿粒,整粒,压片,喷肠衣液即得肠溶衣片。本发明实现了磷酸肌酸钠口服固体制剂的制备,对心肌、骨骼肌具有保护作用。
搜索关键词: 磷酸肌酸 口服 固体 制剂 及其 制备 方法
【主权项】:
磷酸肌酸钠口服固体制剂,其特征在于磷酸肌酸钠口服固体制剂由204~206g的磷酸肌酸钠、41~43g的淀粉、27~29g的羧甲淀粉钠、59~61g的微晶纤维素和5~7g的促吸收剂制成磷酸肌酸钠口服肠溶胶囊;其中促吸收剂为L-谷氨酰氨、乳酸钠、d-酒石酸氢钾或维生素B1。
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