[发明专利]作为β2肾上腺素能受体激动剂的4-(2-氨基-1-羟乙基)苯酚衍生物无效
| 申请号： | 200980105117.3 | 申请日： | 2009-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN101939291A | 公开（公告）日： | 2011-01-05 |
| 发明（设计）人： | 卡洛斯·普格杜兰;丹尼尔·佩雷斯克雷斯波;玛丽亚伊莎贝尔·克雷斯波克雷斯波;拉娅·索莱费乌;玛丽亚·普拉基尼奥内斯 | 申请（专利权）人： | 奥米罗有限公司 |
| 主分类号： | C07C275/40 | 分类号： | C07C275/40;C07D215/26;A61K31/17;A61K31/4704;A61P9/00;A61P11/00;A61P27/06 |
| 代理公司： | 上海翰鸿律师事务所 31246 | 代理人： | 李佳铭 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： |
本发明提供了一种分子式(I)的化合物： |
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| 搜索关键词： | 作为 肾上腺素 受体 激动剂 氨基 乙基 苯酚 衍生物 | ||
【主权项】：
1.分子式(I)的化合物：![]()
其中：R1为选自-CH2OH，-NHCOH中的基团，且R2为氢原子；或R1连同R2一起形成基团-NHC(O)CH＝CH-，其中，氮原子束缚于在带有R1的苯环中的碳原子，且碳原子束缚于在带有R2的苯环中的碳原子；R3a和R3b独立地选自由氢原子和C1-4烷基基团组成的组中；n是选自于0-6的整数；R4选自由任选地被取代的单环的或多环的C3-10环烷基基团，任选地被取代的单环的C5-10芳基基团和甲基基团组成的组中，所述甲基基团是用一个或多个选自C5-10芳基和C5-10芳氧基基团的取代基取代的，其中，单环的或多环的C3-10环烷基和单环的C5-10芳基基团是独立地用一个或多个选自卤族原子，C1-4烷基，C1-4烷氧基，C5-10芳基和C5-10芳氧基基团的取代基任选地取代的；或一药物可接受盐或溶剂化物或其立体异构体。
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