[发明专利]凝集性酵母及其制备方法无效
| 申请号： | 200980107511.0 | 申请日： | 2009-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN101983240A | 公开（公告）日： | 2011-03-02 |
| 发明（设计）人： | 赤田伦治;S·农克朗;星田尚司;B·M·A·阿布戴乐-巴纳特 | 申请（专利权）人： | 国立大学法人山口大学 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12N1/19 |
| 代理公司： | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人： | 郭广迅 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 通过将外源的凝集性基因导入马克斯克鲁维酵母菌，提供适于生物乙醇的工业生产的、具有耐热性和凝集性的新型马克斯克鲁维酵母转化株，以及该转化株的有效制备方法。作为用于赋予马克斯克鲁维酵母凝集性的外源基因，本发明酿酒酵母的凝集性基因FLO，制备了含有已知表达启动子序列和源于酿酒酵母的FLO基因序列的线状DNA片段。将该线状DNA片段导入马克斯克鲁维酵母菌，结果，确认能够高效地得到马克斯克鲁维酵母转化株，同时作为预料之外的结果，确认上述转化株的凝集性显著提高，从而完成了本发明。 | ||
| 搜索关键词： | 凝集 酵母 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
具有凝集性和耐热性的马克斯克鲁维酵母(Kluyveromycesmarxianus)转化株的制备方法，其特征在于，依次含有下述工序(A)～(C)：(A)在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的内源性FLO基因的上游导入标记基因序列和表达启动子序列来制备酿酒酵母转化株的工序；(B)由染色体DNA得到含有标记基因序列、表达启动子序列、和FLO基因序列的DNA片段的工序，所述染色体DNA源于工序(A)中制备的酿酒酵母转化株；(C)将工序(B)中得到的DNA片段作为FLO基因表达盒导入马克斯克鲁维酵母，制备马克斯克鲁维酵母转化株的工序。
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