[发明专利]制备手性α,β-环氧酮的方法有效

专利信息
申请号: 200980108536.2 申请日: 2009-03-12
公开(公告)号: CN101970421A 公开(公告)日: 2011-02-09
发明(设计)人: B·李斯特;C·瑞辛格;王兴旺 申请(专利权)人: 科勒研究有限公司
主分类号: C07D301/12 分类号: C07D301/12
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 邓毅
地址: 德国鲁尔河*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及一种对映体选择性环氧化α,β-不饱和酮的方法,其中使通式(I)的化合物与氧化剂反应形成通式(II)的α,β-环氧酮,其中R1、R2、R3如上定义。通式(II)的α,β-环氧酮可以很好的得率和卓越的对映体选择度从通式(I)的α,β-不饱和酮通过用过氧化氢在手性催化剂如氨基化合物及其酸加成盐的存在下进行环氧化而得到。
搜索关键词: 制备 手性 环氧酮 方法
【主权项】:
1.本发明主题是一种对映体选择性环氧化α,β-不饱和酮的方法,其中使通式I的化合物与氧化剂反应形成通式II的α,β-环氧酮,式I中,R1表示具有1至30个碳原子的支化或非支化的、饱和或不饱和烃基,其可以具有合适的取代基和可以在链中具有一个或多个杂原子,R2表示氢,具有1至30个碳原子的支化或非支化的、饱和或不饱和的烃基且其可以具有合适的取代基和可以在链中具有一个或多个杂原子,或者芳基或杂芳基且其可以具有合适的取代基,R3表示氢,具有1至30个碳原子的支化或非支化的、饱和或不饱和的烃基且其可以具有合适的取代基和可以在链中具有一个或多个杂原子,或者芳基或杂芳基且其可以具有合适的取代基,R1、R2、R3可以相同或不同,其中基团R1与基团R2和R3可以形成环,该环可以是5至20-元的、饱和或不饱和的、脂环族或杂脂环族的并且可以具有合适的取代基;其中R1、R2、R3如上定义。
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