[发明专利]用于治疗逆转录病毒性疾病的(吡唑基羰基)咪唑烷酮衍生物

摘要

本发明涉及新的取代的(吡唑基羰基)咪唑烷酮，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的应用，以及它们用于制备药物的应用，所述药物用于治疗和/或预防疾病，尤其是在人和/或动物中的逆转录病毒性疾病。

主权项

1.下式的化合物：其中R¹表示苯基，其中苯基被1-3个取代基取代，其中所述取代基彼此独立地选自由下列组成的组：卤素，羟基，氰基，硝基，三氟甲基，三氟甲氧基，三氟甲硫基，(C₁-C₄)-烷基和(C₁-C₄)-烷氧基，其中(C₁-C₄)-烷基和(C₁-C₄)-烷氧基又可以被选自以下系列的原子团相同或不同地取代1-3次：卤素，氰基，羟基，(C₁-C₄)-烷氧基，氨基，单-(C₁-C₄)-烷基氨基，二-(C₁-C₄)-烷基氨基，(C₃-C₇)-环烷基和4-到7-元杂环基，其中最后提及的环烷基和杂环基原子团每个又可以相同地或不同地被卤素，氰基，(C₁-C₄)-烷基，三氟甲基，羟基，(C₁-C₄)-烷氧基，三氟甲氧基，氧代，氨基，单-(C₁-C₄)-烷基氨基和二-(C₁-C₄)-烷基氨基取代至多3次，R²表示苯基，其中苯基被1-3个取代基取代，其中所述取代基彼此独立地选自由下列组成的组：卤素，羟基，氰基，硝基，三氟甲基，三氟甲氧基，三氟甲硫基，(C₁-C₄)-烷基和(C₁-C₄)-烷氧基，其中(C₁-C₄)-烷基和(C₁-C₄)-烷氧基又可以被选自以下系列的原子团相同地或不同地取代1-3次：卤素，氰基，羟基，(C₁-C₄)-烷氧基，氨基，单-(C₁-C₄)-烷基氨基，二-(C₁-C₄)-烷基氨基，(C₃-C₇)-环烷基和4-7元杂环基，其中最后提及的环烷基和杂环基原子团又可以分别相同地或不同地被卤素，氰基，(C₁-C₄)-烷基，三氟甲基，羟基，(C₁-C₄)-烷氧基，三氟甲氧基，氧代，氨基，单-(C₁-C₄)-烷基氨基和二-(C₁-C₄)-烷基氨基取代至多3次，或其盐，其溶剂合物或其盐的溶剂合物之一。