[发明专利]评估及治疗重度或持续性哮喘的标记物和方法

摘要

本发明公开了一种用于评估靶向疗法对受试者中的TNF介导的相关疾病，例如重度或持续性哮喘的适用性和/或有效性的方法，所述方法可评价一种或多种基因的存在、缺失和/表达量，对应于使所述样品与核酸片段群组接触，所述核酸片段群组由来自对应于TNFRSF1A SNP rs4149581(SEQID NO：1)、TNFRSF1B SNP rs3766730(SEQ ID NO：2)或TNFRSF1B SNPrs590977(SEQ ID NO：3)SNP中至少一者的核苷酸序列的至少一个成员的至少一部分组成，这可确定样品中所述SNP中的一者或多者处于连锁不平衡(LD)。所述方法使得能在患者开始这样的治疗之前或之后鉴别靶向治疗的有效性。

主权项

一种用于预测治疗对受试者中的TNF介导的疾病的适用性的方法，所述方法包括：(a)用从受试者获得的样本制备核酸样品；(b)使所述样品与由TNFRSF1A SNP rs4149581(SEQ ID NO：1)、TNFRSF1B SNP rs3766730(SEQ ID NO：2)或TNFRSF1B SNPrs590977(SEQ ID NO：3)中的至少一者的至少一部分组成的核酸片段群组接触；(c)确定来自所述样品的核酸是否显示具有连锁不平衡(LD)的单核苷酸多态性(SNP)；以及(d)根据步骤(c)中得出的结论预测治疗对TNF‑介导的疾病的适用性。