[发明专利]用作激酶抑制剂的取代的咪唑并哒嗪化合物有效
申请号: | 200980111092.8 | 申请日: | 2009-02-06 |
公开(公告)号: | CN101981033A | 公开(公告)日: | 2011-02-23 |
发明(设计)人: | 布赖恩·E·芬克;陈利冰;陈平;达姆帕尔·S·多德;阿什维尼库马·V·加韦;金崇薰;韦恩·瓦卡罗;张丽台;赵玉芬 | 申请(专利权)人: | 百时美施贵宝公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/5025;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供式I的化合物及其药用盐。式I的咪唑并哒嗪化合物抑制蛋白激酶的活性,因此其可有效地用作抗癌药。 | ||
搜索关键词: | 用作 激酶 抑制剂 取代 咪唑 化合物 | ||
【主权项】:
1.根据式I的化合物或者其药用盐:其中R1和R3各自独立选自氢、卤素、氰基和C1-4烷基;R2选自环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基;R4选自氢、烷基、取代的烷基、-C(=O)烷基、-S(O)2烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基;R5选自氢和C1-4烷基;R6选自烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基;以及R7选自氢和C1-4烷基;或者R6和R7与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的5-、6-或者7-元单环杂芳基环或者杂环基环,或者形成任选取代的7-至11-元二环杂芳基环或者杂环基环;R8选自氢和C1-4烷基;以及条件是如果R2为R4为R6为则R3不为氢。
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