[发明专利]趋化因子受体CxCR3的抑制剂

摘要

本发明涉及一种如本文所定义的3-(酰氨基或磺酰氨基)-4-(4-取代的-吖嗪基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物。此3-(酰氨基或磺酰氨基)-(4-取代的-吖嗪基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物可作为趋化因子受体CxCR3的抑制剂使用，并可为需要的患者预防或治疗由CxCR3趋化因子受体介导的疾病或与其相关的病症。

主权项

1.式I的3-(酰氨基或磺酰氨基)-4-(4-取代的-吖嗪基)苯甲酰胺或苯磺酰胺化合物其中Q和Q¹独立地为CO或SO₂；Y是CO或SO₂；X是卤素；m是1、2或3；R¹是(任选取代的(芳族基或低级环基))低级烷基C_1-3；R²、R⁴和R⁶独立地为H或任选取代的低级烷基；R³是任选取代的芳族基；A是CH或N，或A和R⁵一起形成下式的4-7元螺环氮杂环基n和p独立地为0、1、2、3、4或5，只要n和p≥2但≤5；R⁵是JGZ、R⁸R⁷NQ¹低级烷基或任选取代的3-7元氮杂环基；Z是键、CO或SO₂；G是低级烷基、C_3-7环烷基或3-7元杂环基；以及J是芳族基、低级烷氧基羰基、低级烷基硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、低级烷氧基、R⁸R⁷N或任选(低级烷基或卤素)取代的3-7元杂环基；R⁷和R⁸独立地为H或低级烷基；R⁹和R¹⁰独立地为H或低级烷基；或其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物、季铵衍生物或前药，或其任何组合。