[发明专利]作为GPR119活性调控剂的化合物和组合物

摘要

本发明提供了化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物治疗或预防与GPR119活性有关的疾病或障碍的方法。

主权项

1.式I化合物或其药学上可接受的盐：其中：n选自0、1、2和3；m选自0、1、2、3、4和5；q选自0和1；条件是当q是1时m不是0；R₁选自C_1-4烷基、卤素取代的-C_1-4烷基、C_6-10芳基、-X₄S(O)_0-2R_5a、-X₄C(O)OR_5a、-X₄OR_5a、-X₄C(O)R_5a、-X₄C(O)NR_5aR_5b、-X₄NR_5cS(O)_0-2R_5a、-X₄NR_5cC(O)OR_5a、-X₄NR_5cC(O)R_5a和-X₄NR_5cC(O)NR_5aR_5b；其中R_5a和R_5b独立地选自氢、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤素取代的-C_1-6烷基、卤素取代的-C_1-6烷氧基和C_1-10杂芳基，其中X4选自价键、C_1-3亚烷基和C_3-6环亚烷基；R_5c选自氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_3-8杂环烷基、C_6-10芳基和C_1-10杂芳基；其中R_5c的任意烷基、环烷基、芳基或杂芳基可任选地被1至3个独立地选自以下的基团取代：卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤素取代的-C_1-6烷基和卤素取代的-C_1-6烷氧基；R₂选自卤素、氰基C_1-8烷基、C_1-8烷氧基、卤素取代的-C_1-8烷基、卤素取代的-C_1-8烷氧基和硝基；R₃和R₄独立地选自氢、C_1-6烷基、-X₅C(O)R₆、-X₅OC(O)OR₆、-X₅NR₆C(O)OR₇、-X₅OR₇和-X₅NR₆R₇；其中X₅选自价键和C_1-4亚烷基；R₆选自氢和C_1-6烷基；R₇选自氢、C_1-6烷基、C_6-10芳基-C_0-4烷基、C_1-10杂芳基-C_0-4烷基、C_3-12环烷基-C_0-4烷基和C_3-8杂环烷基-C_0-4烷基；其中所述R₇的芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基任选被1至3个独立地选自以下的基团取代：卤素、氰基C_1-8烷基、C_1-8烷氧基、卤素取代的-C_1-8烷基、卤素取代的-C_1-8烷氧基和硝基；或R₃和R₄与R₃和R₄连接的碳原子构成C_3-8杂环烷基，C_3-8杂环烷基任选被选自-X₆C(O)R₈、-X₆C(O)OR_8a、-X₆OC(O)OR_8a、-X₆NR_8aC(O)OR_8b、-X₆NR_8aC(O)NR_8aR_8b、-X₆NR_8aC(O)R_8b、-X₆OR_8a和-X₆NR_8aR_8b的基团取代；其中X₆选自价键和C_1-4亚烷基；R_8a和R_8b独立地选自氢和C_1-6烷基。