[发明专利]用于诊断与治疗目的的微小RNA(MIRNA)和下游靶标有效
申请号: | 200980115916.9 | 申请日: | 2009-02-26 |
公开(公告)号: | CN102027113B | 公开(公告)日: | 2017-08-18 |
发明(设计)人: | T·图姆;J·鲍尔萨赫斯;S·恩格尔哈德特;C·格罗斯 | 申请(专利权)人: | 朱利叶斯·马克西米利安-维尔茨堡大学 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;A61K31/7105;C12Q1/68 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所11494 | 代理人: | 史悦 |
地址: | 德国维*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及微小RNA的启动子区、微小RNA、特别是miR‑21的用途、以及用于诊断的相关成分和用于制备治疗和/或预防纤维变性和/或纤维变性相关疾病的药物的相关成分。另外,本发明涉及针对miR‑21的靶标的反义寡核苷酸。还包括miR‑21缺陷型细胞、启动子区和miR‑21的靶标及其敲除生物。最后,本发明涉及用于诊断纤维变性和/或纤维变性相关疾病的方法以及用于筛选用于治疗纤维变性和/或纤维变性相关疾病的有药物活性的化合物的方法。本发明还涉及用于治疗、改善和/或预防纤维变性的组合物。在某些实施方案中,所述组合物调节用于治疗、改善和/或预防纤维变性的miRNA的活性。在某些实施方案中,组合物抑制用于治疗、改善和/或预防纤维变性的miR‑21的活性。 | ||
搜索关键词: | 用于 诊断 治疗 目的 微小 rna mirna 下游 靶标 | ||
【主权项】:
由15‑24个连接核苷组成的修饰寡核苷酸在制备用于在患有或疑似患有纤维变性的受治疗者中治疗纤维变性的药物中的用途,其中所述修饰寡核苷酸的核苷碱基序列与miR‑21互补。
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