[发明专利]作为抗疟疾剂的四氢异喹啉无效

专利信息
申请号: 200980118044.1 申请日: 2009-05-18
公开(公告)号: CN102036964A 公开(公告)日: 2011-04-27
发明(设计)人: 哈马德·艾斯奥维;克里斯托弗·博斯;奥利维耶·康米布霍夫;玛丽-席琳·弗朗茨 申请(专利权)人: 埃科特莱茵药品有限公司
主分类号: C07D217/00 分类号: C07D217/00;C07D401/12;C07D401/14;C07D413/14;C07D417/14;A61K31/472;A61K31/4725;A61K31/496;A61K31/497;A61K31/501;A61K31/506;A61P33/06
代理公司: 中国商标专利事务所有限公司 11234 代理人: 万学堂;曾海艳
地址: 瑞士阿*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明涉及新型四氢异喹啉衍生物及其;作为制备药物组合物的活性成分的应用。本发明还涉及以下相关方面,包括含有一种或多种这些化合物的药物组合物及其作为治疗药物的应用。式I
搜索关键词: 作为 疟疾 四氢异 喹啉
【主权项】:
1.一种式I化合物:式I其中R1代表芳香基或杂芳基,其中这两种基团可以任选地被单、二、三或四取代,其取代基独立选自卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、环烷基、三氟甲基、三氟甲氧基和氨基,其中所述氨基任选地被(C1-C4)烷基单或二取代或者被(C1-C4)烷基-羰基单取代;或者R1代表在芳香基部分有两个相邻碳环原子被(C1-C2)亚烷基二氧基取代的芳香基,其中(C1-C2)亚烷基部分被独立选自卤素和(C1-C4)烷基的取代基任选地单或二取代;R2代表芳香基或杂芳基,其中这两种基团可以任选地被单、二、三或四取代,其取代基独立选自卤素;(C1-C4)烷基;(C1-C4)烷氧基;环烷基;三氟甲基;三氟甲氧基;杂环烷基,该杂环烷基的环上如果存在氮原子,则其中一个可被(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷基-羰基任选地单取代;芳香基或杂芳基,其中这两种基团可以任选地被独立选自卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、环烷基、三氟甲基、和三氟甲氧基的取代基单、二、三或四取代;2-甲基-2H-四唑-5-基和1-氧代-吡啶-4-基;R3代表芳香基或杂芳基,其中这两种基团可以任选地被单、二、三或四取代,其取代基可独立选自卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、环烷基、三氟甲基、和三氟甲氧基;或者R3代表杂环烷基,该杂环烷基的环上如果存在氮环原子,则其中一个可被(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷基-羰基任选地单取代;和R4、R5、R6和R7独立代表氢、卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、环烷基、或三氟甲基;或者它们的盐。
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