[发明专利]制备3,6-二氢-1,3,5-三嗪衍生物的方法无效
| 申请号： | 200980118895.6 | 申请日： | 2009-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN102036970A | 公开（公告）日： | 2011-04-27 |
| 发明（设计）人： | 斯特凡尼·奥布格;贝纳德·布代;丹尼尔·克拉沃;马蒂亚斯·赫尔莫里奇 | 申请（专利权）人： | 博希尔公司 |
| 主分类号： | C07D251/10 | 分类号： | C07D251/10 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 刘慧;杨青 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明公开了一种新的制备3，6-二氢-1，3，5-三嗪衍生物的方法，所述三嗪衍生物用于治疗与胰岛素抵抗综合症相关的病症。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式I的化合物及其药学盐、互变异构体和立体异构体的方法：![]()
其中，R是甲基，苯基，4-羟基苯基或4-甲氧基苯基，所述方法特征在于：将式II的化合物及其盐：![]()
与式III的化合物：R-CHO III其中R如上所定义，在极性溶剂或溶剂混合物中，在存在或不存在无机碱和/或有机碱的条件下反应，所述碱选自：K2CO3，NaHCO3，NaOMe，Na2CO3，哌啶和吗啉。
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