[发明专利]用于维生素D缺乏症和相关障碍的方法、组合物、用途和试剂盒在审
申请号: | 200980120404.1 | 申请日: | 2009-04-02 |
公开(公告)号: | CN102046812A | 公开(公告)日: | 2011-05-04 |
发明(设计)人: | P·马丁·佩特科维奇;克里斯丁·F·黑尔维希;乔尔·Z·梅尔尼克 | 申请(专利权)人: | 赛特克罗公司;泊温提赛若扑有限责任公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12P19/34 |
代理公司: | 北京德琦知识产权代理有限公司 11018 | 代理人: | 陈万青;王珍仙 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | 本文公开了用于诊断、治疗和预防分解代谢相关的维生素D缺乏症和相关障碍的方法;相关的组合物、装置和试剂盒。此方法包括测定患者中CYP24表达和/或活性,或其指标如FGF23水平,和将CYP24表达和/或活性的异常升高与分解代谢相关的维生素D缺乏症或分解代谢相关的维生素D缺乏症的易感性相关联。针对CYP24表达和/或活性的异常升高,此方法进一步包括对维生素D缺乏或有维生素D缺乏风险的患者施用CYP24抑制剂,和优选避免激活维生素D结合受体,如通过避免对此类患者施用活性维生素D化合物。可选地,可施用维生素D前激素或激素原。 | ||
搜索关键词: | 用于 维生素 缺乏 相关 障碍 方法 组合 用途 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种诊断患者中分解代谢相关的维生素D缺乏症的易感性的方法,包括:通过从患者获取组织、血液或细胞样本和分析所述样本的CYP24表达和/或活性,或所述CYP24表达和/或活性的指标,来测定患者的CYP24表达和/或活性水平,或所述CYP24表达和/或活性的指标水平,其中CYP24表达和/或活性的异常升高预示分解代谢相关的维生素D缺乏症的易感性。
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