[发明专利]来自Actinomadura namibiensis的高度桥联的肽有效
申请号: | 200980120478.5 | 申请日: | 2009-03-18 |
公开(公告)号: | CN102046652A | 公开(公告)日: | 2011-05-04 |
发明(设计)人: | 马克·布罗恩斯特拉普;汉斯·格林;霍尔格·霍夫曼;乔奇姆·温克;罗德里科·休斯穆思;蒂莫·施米德尔 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲-安万特 |
主分类号: | C07K14/36 | 分类号: | C07K14/36;C07K7/08;A61K38/10;A61P31/04;A61P31/12;C12P21/02 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及可从微生物菌株Actinomadura namibiensis(DSM 6313)获得的式(I)的所谓迷宫肽素衍生物,其治疗细菌感染、病毒感染和/或疼痛中的用途,包含其的药物组合物、前原迷宫肽素、原迷宫肽素和编码前原迷宫肽素和原迷宫肽素的DNA,其中{A}、{B}、{C}、R1-R6、m和n如本文所定义。 | ||
搜索关键词: | 来自 actinomadura namibiensis 高度 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)的化合物其中{A}为选自下列的基团:{B}为选自下列的基团:{C}为选自下列的基团:R1是基团R1’或基团其中R1’是H,(C1-C6)烷基-C(O)或(C1-C6)烷基-O-C(O);R2是OH,NH2,(C1-C6)烷基-NH,苯基-(C1-C4)亚烷基-NH或吡啶基-(C1-C4)亚烷基-NH;R3和R4彼此独立,为H,(C1-C6)烷基,NH2C(O)-(C1-C6)亚烷基,(C1-C4)烷基NHC(O)-(C1-C6)亚烷基或[(C1-C4)烷基]2NC(O)-(C1-C6)亚烷基,或R3和R4与它们所连接的硫原子一起形成二硫基团S-S;R5和R6彼此独立,为H或OH,或R5和R6一起为=O;m和n彼此独立,为0,1或2;条件是,如果{A}是{B}是{C}是则R3和R4可以不与它们所连接的S原子一起形成二硫基团S-S;其中上述化合物可为任何立体化学形式,或任何立体化学形式以任何比例的混合物,或其生理上可接受的盐。
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