[发明专利]CD37免疫治疗剂及其与双功能化学治疗剂的联合无效
| 申请号： | 200980122105.1 | 申请日： | 2009-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN102099377A | 公开（公告）日： | 2011-06-15 |
| 发明（设计）人： | 菲利普·塔恩;桑迪·亚历山大·西蒙;查尔斯·G·塞尔维尼;克里斯蒂·安妮·尼尔桑;威廉·布莱蒂;杰弗里·A·莱德佰特;马萨·苏珊·海登-莱德佰特;彼得·阿姆斯壮·汤普森;塞西尔·莫拉莱斯 | 申请（专利权）人： | 新兴产品开发西雅图有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/395;C12N15/02;A61K31/4184;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 美国华*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本公开内容提供了用于治疗或预防B细胞相关的自身免疫、炎症或过度增殖性疾病的人源化抗CD37小模块化免疫药物(SMIP)分子以及可以同时给药或相继给药的CD37特异性结合分子(例如抗CD37SMIP蛋白或抗体)与双功能化学治疗剂(例如苯达莫司汀)的协同联合治疗。 | ||
| 搜索关键词： | cd37 免疫 治疗 及其 功能 化学 联合 | ||
【主权项】：
人源化CD37特异性结合分子，其从氨基末端至羧基末端包含：(i)人源化重链可变区，(ii)如SEQ ID NO：229所示的连接子，(iii)人源化轻链可变区，(iv)IgG1铰链，(v)人IgG1CH2区，和(vi)人IgG1CH3区，其中(a)所述人源化重链可变区从氨基末端至羧基末端包含：人重链FR1、如SEQ ID NO：63所示的重链CDR1、人重链FR2、如SEQ IDNO：65所示的重链CDR2、人重链FR3、如SEQ ID NO：67、68或69所示的重链CDR3和人重链FR4，并且(b)所述人源化轻链可变区从氨基末端至羧基末端包含：人轻链FR1、如SEQ ID NO：61或62所示的轻链CDR1、人轻链FR2、如SEQID NO：64所示的轻链CDR2、人轻链FR3和如SEQ ID NO：66所示的轻链CDR3以及人轻链FR4。
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