[发明专利]通过竞争PCR测定DNA拷贝数目的方法无效
| 申请号： | 200980123018.8 | 申请日： | 2009-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN102439167A | 公开（公告）日： | 2012-05-02 |
| 发明（设计）人： | N·M·威廉姆斯;M·C·欧当诺万;M·J·欧文 | 申请（专利权）人： | 加的夫大学学院咨询有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人： | 刘丹妮 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及用于测定在特定基因座上的DNA拷贝数目的方法。所述方法包括使研究物种的DNA样品与竞争物样品共扩增，所述DNA样品包含试验基因座，所述竞争物样品包含得自紧密相关的物种的同源DNA序列。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 竞争 pcr 测定 dna 拷贝 目的 方法 | ||
【主权项】：
用于测定研究物种的DNA中特定的试验基因座上的拷贝数目的方法，所述方法包括以下步骤：(i)使所述研究物种的DNA样品(研究样品)和至少一个竞争物样品共扩增，所述DNA样品包含试验基因座，所述竞争物样品包含得自紧密相关的物种的同源DNA序列；(ii)使用至少一种合适的分子检测靶向所述同源DNA序列内的在两个物种之间非保守的核苷酸，从而区分所述研究样品和竞争物样品的DNA序列；(iii)对于靶向非保守的核苷酸的各检测，定量所述研究物种中存在的DNA的量；以及(iv)测定在所述研究物种中的试验基因座上的DNA拷贝数目的定量评估值；其中所述竞争物样品包含与所述研究物种的DNA序列同源的DNA，并含有至少一个非保守的核苷酸，从而可以通过至少一种合适的分子检测区分所述研究样品和竞争物样品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于加的夫大学学院咨询有限公司，未经加的夫大学学院咨询有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200980123018.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
