[发明专利]噻二唑基氧苯基脒类及其作为杀真菌剂的应用有效

专利信息
申请号: 200980124541.2 申请日: 2009-06-16
公开(公告)号: CN102076674B 公开(公告)日: 2018-04-24
发明(设计)人: 皮埃尔·克里斯托;约格·尼可·格罗伊尔;乌尔里克·海里曼;克劳斯·孔兹;奥斯瓦德·欧特;托马斯·赛兹;阿恩德·沃斯特;皮特·达赫曼;乌利克·沃申道夫-纽曼;克劳斯-金特·蒂钦;秦野博之 申请(专利权)人: 拜耳知识产权有限责任公司
主分类号: C07D285/08 分类号: C07D285/08;A01N43/82
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司11285 代理人: 王媛,钟守期
地址: 德国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及通式(I)的噻二唑基氧苯基脒类、其制备方法、本发明的脒类在对抗有害微生物中的应用以及为此目的的包括本发明的噻二唑基氧苯基脒类的组合物。此外,本发明涉及将本发明的化合物应用于微生物和/或其栖息地来对抗有害微生物的方法。
搜索关键词: 噻二唑基氧 苯基 及其 作为 真菌 应用
【主权项】:
式(I)的噻二唑基氧苯基脒类其中R1选自氢;R2选自直链或支链C1‑5烷基、C2‑3‑烯基、环C3烷基,并且上述所有基团可以被一个选自‑R’的基团取代,其中R’为C1烷基;R3为C1烷基;R4为卤素即‑X;R5、R6和R7彼此独立地选自氢、C1‑2烷基、C6芳基、C7‑芳烷基或C7‑烷芳基基团,上述所有基团可以被一个或多个选自‑R’或卤素即‑X的基团取代,其中R’为C1烷基;或者R5和R6、R6和R7或R5和R7能够与其结合的碳原子一起形成可被C6‑芳基基团取代的三元环,并且所述芳基可以在环上用X基团取代。
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