[发明专利]以DNA作为元件的生物传感器无效
申请号: | 200980125956.1 | 申请日: | 2009-07-07 |
公开(公告)号: | CN102083978A | 公开(公告)日: | 2011-06-01 |
发明(设计)人: | 前田勇;井上浩一;川上泰生;宫坂均 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人宇都宫大学 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;C12M1/00;C12Q1/68;G01N33/53;G01N33/543 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 杨青;樊卫民 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明的课题在于提供一种在成本、操作性、快速性方面优异的方法,该方法能够利用与分析物特异性结合的传感蛋白和由所述传感蛋白特异性识别的核酸,检测和/或定量被测试样中的分析物。本发明制作了将与砷结合的传感蛋白ArsR蛋白和绿色荧光蛋白(GFP)融合而得到的ArsR-GFP,确认到该融合蛋白与特异性识别序列(Pars-DNA)结合,并且,它们的结合被亚砷酸抑制。接着,制作了固定有Pars-DNA的板,发现ArsR-GFP在固定有Pars-DNA的板上的结合量以亚砷酸浓度依赖的方式降低,由此完成了本发明。 | ||
搜索关键词: | dna 作为 元件 生物 传感器 | ||
【主权项】:
一种在水体系中检测或定量被测试样中的分析物的方法,其特征在于,包括以下的步骤(A)和步骤(B):(A)在被测试样的存在下,使与所述分析物特异性结合的传感蛋白和包含由该传感蛋白特异性识别的序列的、固定于支撑体上的核酸反应的步骤;(B)检测或测定所固定的核酸上结合的传感蛋白的步骤。
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