[发明专利]测量样品中活化因子Ⅶ含量的方法无效
| 申请号： | 200980126069.6 | 申请日： | 2009-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN102084254A | 公开（公告）日： | 2011-06-01 |
| 发明（设计）人： | 莉西安·希尔伯特;克劳丁·马聚里耶;多米尼克·格瑞尼尔 | 申请（专利权）人： | LFB生物科技公司 |
| 主分类号： | G01N33/86 | 分类号： | G01N33/86;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 11279 | 代理人： | 丛芳;彭晓玲 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及一种用于检测测试样品中活化因子VII含量的方法，包括下列步骤：a)将所述测试样品和一种血浆混合，该血浆中缺少因子VII(FVII)且缺少至少一种选自因子VIII(FVIII)、因子IX(FIX)以及因子XI(FXI)的其它因子，测试样品和血浆的混合物的最终FVII+FVIIa浓度范围在10pM至80pM之间；b)添加引发凝血酶生成反应的组分；c)通过对步骤b)的混合物进行凝血酶生成试验(TGT)获得凝血酶生成图；d)将步骤c)的凝血酶生成图的至少一个参数与标准凝血酶生成图的相应的参数进行比较，该标准凝血酶生成图是基于标准样品而建立的，标准样品中被活化因子VII的含量是已知的，且每个标准样品之间的被活化因子VII的含量不相同；e)从步骤d)推断出测试样品中活化因子VII含量的测量结果。 | ||
| 搜索关键词： | 测量 样品 活化 因子 含量 方法 | ||
【主权项】：
用于检测测试样品中被活化的因子VII的含量的方法，包括下列步骤：a)将所述测试样品和一种血浆混合，该血浆中缺少因子VII(FVII)且缺少至少一种选自因子VIII(FVIII)、因子IX(FIX)以及因子XI(FXI)的其它因子，测试样品和血浆的混合物的最终FVII+FVIIa浓度范围在10pM至80pM之间；b)添加引发凝血酶生成反应的组分；c)通过对步骤b)的混合物进行凝血酶生成试验(TGT)获得凝血酶生成图；d)将步骤c)的凝血酶生成图的至少一个参数与标准凝血酶生成图的相应的参数进行比较，该标准凝血酶生成图是基于标准样品而建立的，标准样品中被活化因子VII的含量是已知的，且每个标准样品之间的被活化因子VII的含量不相同；e)从步骤d)推断出测试样品中的被活化因子VII含量的测量结果。
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