[发明专利]作为用于制备拉米替隆的中间体的6，7-二氢-1H-吲哚并[5，4-B]呋喃-8(2H)-酮的合成方法无效
| 申请号： | 200980127742.8 | 申请日： | 2009-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN102099348A | 公开（公告）日： | 2011-06-15 |
| 发明（设计）人： | J·克吕佐 | 申请（专利权）人： | 力奇制药公司 |
| 主分类号： | C07D307/77 | 分类号： | C07D307/77;C07D307/79 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 林柏楠;刘金辉 |
| 地址： | 斯洛文尼亚*** | 国省代码： | 斯洛文尼亚;SI |
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| 摘要： |
本发明涉及制备式V的6，7-二氢-1H-吲哚并[5，4-b]呋喃-8(2H)-酮的方法，其是一种用于合成拉米替隆的关键中间体。本发明还进一步涉及用于合成上述6，7-二氢-1H-吲哚并[5，4-b]呋喃-8(2H)-酮的其它在先中间体化合物。 |
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| 搜索关键词： | 作为 用于 制备 拉米替隆 中间体 吲哚 呋喃 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种由式Ⅲ化合物制备式V化合物的方法，![]()
包括将式Ⅲ化合物的乙酰基转化成丙烯酸酯基团的步骤，随后的步骤是环化含有丙烯酸酯基团的化合物以得到式V化合物。
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