[发明专利]用于预测对抗癌疗法的反应性的组合方法无效
| 申请号： | 200980128443.6 | 申请日： | 2009-05-20 |
| 公开（公告）号： | CN102099493A | 公开（公告）日： | 2011-06-15 |
| 发明（设计）人： | N·A·布伦纳;K·V·尼尔森 | 申请（专利权）人： | 达科丹麦股份公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 张广育;姜建成 |
| 地址： | 丹麦格*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 本发明提供预测患有癌症的个体对拓扑异构酶IIα抑制剂疗法的反应性的方法，其中所述方法包括以下步骤：与确定染色体17q21上的TOP2A/HER2扩增子中的包括TOP2A和HER2的DNA畸变或TOP2A和ErbB2蛋白表达异常一起组合确定TIMP-1 DNA畸变/TIMP-1蛋白畸变。还提供通过使用所述拓扑异构酶IIα抑制剂疗法治疗癌症的方法。本发明还包括应用所述预测患有癌症的个体对拓扑异构酶IIα抑制剂疗法的反应性的方法的试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 预测 抗癌 疗法 反应 组合 方法 | ||
【主权项】：
一种用于在患有癌症的个体中预测对拓扑异构酶IIα抑制剂疗法的反应性的方法，所述方法包括以下步骤：a.在从所述个体获得的样本中确定，在所述样本中包含的肿瘤细胞中不存在TIMP‑1蛋白，或者在所述样本的肿瘤细胞中存在TIMP‑1的DNA畸变，并且b.确定在染色体17q21上的TOP2A/HER2扩增子中存在任何染色体DNA畸变，或者存在所述扩增子中包含的基因的异常蛋白表达c.若染色体17q21上的TOP2A/HER2扩增子中存在染色体DNA畸变，以及/或者所述扩增子中包含的基因的蛋白表达在所述肿瘤细胞中是异常的，以及/或者所述肿瘤细胞不存在TIMP‑1蛋白，以及/或者若所述肿瘤细胞在所述TIMP‑1基因的两个等位基因之一或两个上包含所述TIMP‑1 DNA畸变，则将所述个体归类为具有高的对拓扑异构酶IIα抑制剂疗法有反应的可能性，并且d.若在所述TOP2A/HER2扩增子中不存在染色体DNA畸变，或者没有所述扩增子中包含的任何基因编码的蛋白在所述肿瘤细胞中异常地表达，以及若TIMP‑1蛋白存在于所述肿瘤细胞中，以及/或者若所述TIMP‑1的两个等位基因都不包含所述TIMP‑1 DNA畸变，则将所述个体归类为具有低的对拓扑异构酶IIα抑制剂疗法有反应的可能性。
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