[发明专利]取代的4-氨基-嘧啶类化合物的新型合成方法有效
申请号: | 200980128988.7 | 申请日: | 2009-07-22 |
公开(公告)号: | CN102105438A | 公开(公告)日: | 2011-06-22 |
发明(设计)人: | 里恩哈德·卡治;尤拉·莱提诺伊斯;格哈德·思琦弗尔 | 申请(专利权)人: | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 |
主分类号: | C07C255/30 | 分类号: | C07C255/30;C07C271/20 |
代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人: | 肖善强 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | 本发明涉及一种生产式IV化合物的方法,其中R1是氨基保护基团,R2是氢或C1-10烷基,该方法包括:a)使式Ia化合物与铵盐NH4+X-在溶剂中进行反应,得到式II化合物,其中M+是阳离子,优选地选自由Li+、Na+、K+、1/2Mg2+和1/2Zn2+组成的组,X-是阴离子,优选地选自由氯离子、溴离子、硫酸根和乙酸根组成的组;b)使式II化合物与腈R2-CN在碱的存在下进行反应,得到式IV化合物。本发明还涉及式II化合物及其用于生产维生素B1的用途。 | ||
搜索关键词: | 取代 氨基 嘧啶 化合物 新型 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.式II化合物的反式异构体,其中R是氨基保护基团,优选地R是甲酰基、乙酰基或叔丁氧羰基
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