[发明专利]氨基亚丙基衍生物有效
申请号: | 200980130369.1 | 申请日: | 2009-07-31 |
公开(公告)号: | CN102112462A | 公开(公告)日: | 2011-06-29 |
发明(设计)人: | 东浦邦彦;荻野尚志;伊藤泰三;国增宏二;古河和人 | 申请(专利权)人: | 日本脏器制药株式会社 |
主分类号: | C07D333/78 | 分类号: | C07D333/78;A61K31/381;A61K31/4025;A61K31/4535;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/54;A61P11/06;A61P29/00;A61P37/08;A61P43/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 段承恩;田欣 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明提供作为医药组合物、特别是抗组胺药等的有效成分有用的化合物,是通式(I)所示的具有优异的组胺受体拮抗作用的新的氨基亚丙基衍生物,(式中,R1和R2相同或不同,表示氢或取代的羰基、取代的羰基烷基、丙烯酸(其中,两者都为氢的情况除外)、R3和R4相同或不同,表示氢、可以被苯基取代的烷基等,A为无取代或表示氧代,B表示碳或氧,X和Y的任一者为碳,另一者表示硫,虚线部分表示单键或双键,波浪线部分表示顺式体和/或反式体)。 | ||
搜索关键词: | 氨基 丙基 衍生物 | ||
【主权项】:
1.下述通式(I)所示的氨基亚丙基衍生物及其可药用盐和水合物,式中,R1和R2相同或不同,表示氢或选自下述(a)~(c)的取代基,其中,两者为氢的情况除外,(a)被羟基、烷氧基或羟基烷基氨基取代的羰基、(b)被羟基或烷氧基取代的羰基烷基、(c)丙烯酸(包括其烷基酯)、R3和R4相同或不同,表示氢、可以被苯基取代的烷基、或环烷基,或者R3和R4与它们所结合的氮原子一起形成杂环,表示吡咯烷基、可以被氧代或被哌啶子基取代的哌啶子基、被烷基或苯基取代的哌嗪基、吗啉代或硫代吗啉代,A为无取代或表示氧代,B表示碳或氧,X和Y的任一者为碳,另一者表示硫,虚线部分表示单键或双键,波浪线部分表示顺式体和/或反式体。
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