[发明专利]用于治疗恶性血液疾病的8-羟基喹啉衍生物无效
申请号: | 200980131021.4 | 申请日: | 2009-06-05 |
公开(公告)号: | CN102123708A | 公开(公告)日: | 2011-07-13 |
发明(设计)人: | A·D·席默尔;李晓明;R·贝蒂;T·伍德;毛新良 | 申请(专利权)人: | 大学健康网络;多伦多大学董事局 |
主分类号: | A61K31/47 | 分类号: | A61K31/47;A61P35/00;A61P35/02;C07D215/16 |
代理公司: | 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙) 11382 | 代理人: | 王凤华;曹津燕 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | 本申请涉及用于治疗恶性血液疾病和涉及细胞周期蛋白D表达增加的增殖性疾病、障碍和病症的组合物和方法。具体地,本申请涉及采用5位氮取代的羟基喹诺酮以及7-溴-5-氯代羟基喹诺酮和5-氯代羟基喹诺酮治疗恶性血液疾病,如急性骨髓性白血病(AML)、淋巴瘤和多发性骨髓瘤(MM)的组合物和方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 恶性 血液 疾病 羟基 喹啉 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种治疗涉及细胞周期蛋白D增加的增殖性疾病和/或恶性血液疾病的方法,该方法包括将有效量的选自式I所示化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药的一种或多种化合物给予需要该治疗的个体:其中,R1选自NO2、NH2、NH(C1-6烷基)和N(C1-6烷基)(C1-6烷基);R2选自H、卤素、C1-6烷基和氟代C1-6烷基,或者,R1为Cl,R2为Br或H。
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