[发明专利]用作磷酸二酯酶10抑制剂的二取代的苯基化合物无效

专利信息
申请号: 200980133287.2 申请日: 2009-06-25
公开(公告)号: CN102131798A 公开(公告)日: 2011-07-20
发明(设计)人: 理查德.切兹沃思;吉迪恩.夏皮罗;埃米.里普卡 申请(专利权)人: 英维沃医药有限公司
主分类号: C07D401/10 分类号: C07D401/10;C07D413/10;C07D215/227;C07D417/10;C07D295/02;C07D407/10;A61K31/47;A61K31/4427;A61P3/10;A61P15/00;A61P25/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 陈桉
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 本申请披露了二取代的苯基化合物,其为磷酸二酯酶10的抑制剂,本申请还披露了制备所述化合物的方法、药物组合物、药物制品和所述化合物在制备哺乳动物包括人的中枢神经系统(CNS)障碍和其它可影响CNS功能的障碍的药物用途。本申请还涉及治疗障碍还有神经障碍、神经变性障碍和精神障碍,包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症状相关的那些的方法。
搜索关键词: 用作 磷酸二酯酶 10 抑制剂 取代 苯基 化合物
【主权项】:
1.式(I)、(II)或(III)的化合物或其药学可接受的盐其中:X选自C3-C8烷基、任选取代的环烷基、任选取代的环烷基氧基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的环烷基烷氧基、任选取代的杂环烷基、任选取代的杂环烷基氧基、任选取代的杂环烷基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳基烷基、任选取代的芳基氧基、任选取代的芳基烷氧基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基氧基和任选取代的杂芳基烷氧基;Y为键或二价连接基团,所述二价连接基团选自:-CH2-、-O-、-SO2-、-CH2O-、-OCH2-和-CH2CH2-,以及所述Y基团的最右端与Z取代基连接;Z为任选取代的杂芳基;R1选自氢、烷基、CF3、烷氧基、烷氧基烷基、任选取代的环烷基、任选取代的环烷基氧基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的环烷基烷氧基、任选取代的杂环烷基、任选取代的杂环烷基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、卤素、烷基硫基、烷基磺酰基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰氨基、烷基酰氨基、二烷基酰氨基和硝基;以及R2选自氢、C1-C4烷基、CF3、任选取代的环烷基、卤素、烷氧基、烷基硫基、烷基磺酰基、氰基和硝基。
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