[发明专利]1,4-苯并*嗪化合物及其衍生物作为治疗药物用于治疗神经变性病状无效
申请号: | 200980133945.8 | 申请日: | 2009-08-14 |
公开(公告)号: | CN102159556A | 公开(公告)日: | 2011-08-17 |
发明(设计)人: | S·R·德‘梅洛;E·A·比尔 | 申请(专利权)人: | 得克萨斯大学评议会;南卫理公会大学 |
主分类号: | C07D241/40 | 分类号: | C07D241/40;C07D319/18;C07D335/04;C07D265/36;C07D279/16;A61K31/535;A61P21/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵蓉民;杜艳玲 |
地址: | 美国德*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明包括用于抑制激酶活性以防御神经变性的组合物和方法,其包括提供给对象治疗影响量的1,4-苯并嗪化合物及其衍生物的步骤,所述神经变性包括疾病,如阿耳茨海默病、帕金森病或杭廷顿舞蹈病;以及病状,如缺血性发作。 | ||
搜索关键词: | 化合物 及其 衍生物 作为 治疗 药物 用于 神经 变性 病状 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物:
其中A选自C、N、S、O;B选自C、N、S、O;R1-R7独立地选自:H、C1-C6烷基基团、C1-C6链烯基基团、卤基团、取代的C1-C6烷基基团、取代的C1-C6链烯基基团、羰基基团、碳酸酯基团、C1-C6醚基团、C1-C6酯基团、C1-C6烷基链烷酸酯基团、C1-C6烷氧基基团、酮基基团和氧代基团;R8为C1-C6烷基基团、C1-C6链烯基基团、卤基团、取代的C1-C6烷基基团、取代的C1-C6链烯基基团、羰基基团、碳酸酯基团、醚基团、酯基团、烷基链烷酸酯基团、烷氧基基团、酮基基团和氧代基团;和R9-R13独立地选自:H、C1-C6烷基、C1-C6链烯基、卤、取代的C1-C6烷基、取代的C1-C6链烯基、羰基、碳酸酯、乙酰氧基基团、乙酰基基团、醚、酯、烷基链烷酸酯基团、烷氧基基团、酮基基团和氧代基团。
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