[发明专利]1,4-苯并*嗪化合物及其衍生物作为治疗药物用于治疗神经变性病状无效

专利信息
申请号: 200980133945.8 申请日: 2009-08-14
公开(公告)号: CN102159556A 公开(公告)日: 2011-08-17
发明(设计)人: S·R·德‘梅洛;E·A·比尔 申请(专利权)人: 得克萨斯大学评议会;南卫理公会大学
主分类号: C07D241/40 分类号: C07D241/40;C07D319/18;C07D335/04;C07D265/36;C07D279/16;A61K31/535;A61P21/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 赵蓉民;杜艳玲
地址: 美国德*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明包括用于抑制激酶活性以防御神经变性的组合物和方法,其包括提供给对象治疗影响量的1,4-苯并嗪化合物及其衍生物的步骤,所述神经变性包括疾病,如阿耳茨海默病、帕金森病或杭廷顿舞蹈病;以及病状,如缺血性发作。
搜索关键词: 化合物 及其 衍生物 作为 治疗 药物 用于 神经 变性 病状
【主权项】:
1.式(I)的化合物:其中A选自C、N、S、O;B选自C、N、S、O;R1-R7独立地选自:H、C1-C6烷基基团、C1-C6链烯基基团、卤基团、取代的C1-C6烷基基团、取代的C1-C6链烯基基团、羰基基团、碳酸酯基团、C1-C6醚基团、C1-C6酯基团、C1-C6烷基链烷酸酯基团、C1-C6烷氧基基团、酮基基团和氧代基团;R8为C1-C6烷基基团、C1-C6链烯基基团、卤基团、取代的C1-C6烷基基团、取代的C1-C6链烯基基团、羰基基团、碳酸酯基团、醚基团、酯基团、烷基链烷酸酯基团、烷氧基基团、酮基基团和氧代基团;和R9-R13独立地选自:H、C1-C6烷基、C1-C6链烯基、卤、取代的C1-C6烷基、取代的C1-C6链烯基、羰基、碳酸酯、乙酰氧基基团、乙酰基基团、醚、酯、烷基链烷酸酯基团、烷氧基基团、酮基基团和氧代基团。
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