[发明专利]选择性的基于异羟肟酸的MMP-12 和MMP-13 抑制剂无效

专利信息
申请号: 200980134315.2 申请日: 2009-07-13
公开(公告)号: CN102143942A 公开(公告)日: 2011-08-03
发明(设计)人: L·W·麦夸尔;O·罗格尔;M·舒尔茨;R·A·托马西;S·韦勒 申请(专利权)人: 诺瓦提斯公司
主分类号: C07C311/19 分类号: C07C311/19;C07C311/29;C07C311/44;C07D207/48;C07D211/96;C07D213/53;C07D215/36;C07D223/06;C07D277/06;C07D277/80;C07D309/06;A61P29/00;A61P
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 黄革生;林柏楠
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明提供了式(I)化合物,所述的化合物是MMP-12和/或MMP-13抑制剂,并且因此可以用于治疗其特征在于MMP-12和/或MMP-13异常活性的障碍或疾病。因此,式(I)化合物可以用于治疗MMP-12和/或MMP-13介导的障碍或疾病。最后,本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。
搜索关键词: 选择性 基于 异羟肟酸 mmp 12 13 抑制剂
【主权项】:
1.式(I)化合物或其可药用盐或其旋光异构体或旋光异构体的混合物其中R1是氢、烷基、链烯基、炔基、芳基-烷基-、环烃基、杂环烃基,其各自任选被一至三个选自下列的取代基取代:芳基-烷氧基-、羟基、烷氧基、HS-、烷基-S-、烷基-O-(O)C-、氰基、烷基-SO2-或芳基;R2是H、烷基、链烯基、炔基、芳基氧基-烷基-、芳基-烷基-、杂芳基-烷基-、杂环烃基-烷基,其各自任选被一至三个选自下列的取代基取代:HS-、卤素、烷氧基、烷基或二烷基氨基;X是氢、羟基、烷氧基或卤素;Y是R3-NH-,其中R3是氢、烷基、烷基-C(O)-或芳基;或者Y是烷氧基、烷基、氢、羟基、烷基-C(O)-NH-、链烯基-O-或芳基-烷氧基-;R1和R2与它们连接的碳原子和氮原子一起形成3-至7-元环。
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