[发明专利]吲唑衍生物无效
申请号: | 200980139016.8 | 申请日: | 2009-09-29 |
公开(公告)号: | CN102171191A | 公开(公告)日: | 2011-08-31 |
发明(设计)人: | 中野诚志;森本晃史;和田康弘 | 申请(专利权)人: | 旭化成制药株式会社 |
主分类号: | C07D231/56 | 分类号: | C07D231/56;A61K31/416;A61P13/10;A61P43/00 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 丁香兰;庞东成 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明提供下述通式(A-1)和通式(1)表示的化合物或其盐。通式(A-1)和通式(1)的化合物或其盐具有β3肾上腺素受体激动剂作用,因此作为糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆结石、胆管运动亢进引起的疾病、消化道功能亢进引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过动症或尿失禁等的治疗和预防剂;或者对于伴随着泪液的减少的疾病的治疗和预防剂是有用的。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种化合物或其盐,该化合物以下述通式(A-1)表示,通式(A-1)中,G1为-CH(G4)OMe、-OCHF2、-OCF3、卤素原子或下述通式(A-2)~(A-3)表示的基团,G2为甲基、乙基、正丙基、异丙基、异丁基、仲丁基、苄基或苯基,G3为氢原子或卤素原子,G4为甲基、乙基、正丙基或异丙基,Y1、Y2、Y3、Z1、Z2、Z3和Z4相同或不同,分别独立地为氢原子或甲基;但是,排除G1为卤素原子时G2为甲基且G3为氢原子或卤素原子的化合物、以及G1为-OCHF2时G2为甲基且G3为氢原子的化合物;*是指手性碳。
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