[发明专利]用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物有效

专利信息
申请号: 200980140805.3 申请日: 2009-08-28
公开(公告)号: CN102187220A 公开(公告)日: 2011-09-14
发明(设计)人: J·安德贝里;J·格雷;P·麦克弗森;K·中村 申请(专利权)人: 阿斯图特医药公司
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53
代理公司: 北京市铸成律师事务所 11313 代理人: 刘博
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及用于对患有或已患有肾损伤的受治者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体而言,本发明涉及使用检测作为肾损伤诊断和预后的生物标记物的一种或一种以上标记物的分析,所述标记物选自:可溶性p-选择蛋白、蛋白NOV的同源蛋白、可溶性表皮生长因子受体、神经生长因子-4、结合珠蛋白、热休克蛋白β-1、α-1-抗胰蛋白酶、白细胞弹性蛋白酶、可溶性肿瘤坏死因子受体超家族成员6、可溶性肿瘤坏死因子配体超家族成员6、可溶性细胞间粘附分子2、半胱天冬酶-3和可溶性血小板内皮细胞粘附分子。
搜索关键词: 用于 诊断 预后 损伤 衰竭 方法 组合
【主权项】:
一种评估受治者的肾状态的方法,所述方法包括:对配置为检测获自受治者的体液样本的肾损伤标记物中的一种或一种以上进行分析来提供一种或一种以上分析结果以及将分析结果与受治者的肾状态相关联,所述肾损伤标记物选自:可溶性p‑选择蛋白、蛋白NOV的同源蛋白、可溶性表皮生长因子受体、神经生长因子‑4、结合珠蛋白、热休克蛋白β‑1、α‑1‑抗胰蛋白酶、白细胞弹性蛋白酶、可溶性肿瘤坏死因子受体超家族成员6、可溶性肿瘤坏死因子配体超家族成员6、可溶性细胞间粘附分子2、半胱天冬酶‑3和可溶性血小板内皮细胞粘附分子。
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