[发明专利]抗原特异性细胞毒性T细胞的制备试剂盒无效

专利信息
申请号: 200980143470.0 申请日: 2009-10-29
公开(公告)号: CN102203240A 公开(公告)日: 2011-09-28
发明(设计)人: 铃木进;小岛势二;直江知树 申请(专利权)人: 株式会社淋巴细胞技术;株式会社医学生物学研究所;国立大学法人名古屋大学
主分类号: C12N5/06 分类号: C12N5/06;C12M3/02
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 苗堃;金世煜
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明的课题是谋求抗原特异性CTL的制备中的操作性、经济性和安全性的进一步的改善。本发明提供用于抗原特异性细胞毒性T细胞制备方法的制备试剂盒,其中,作为诱导抗原特异性细胞毒性T细胞的第1工序用的要素,具备容纳在注入容器的培养基、密封型培养容器等;作为制备抗原呈递用活化T细胞的第2工序用的要素,具备容纳在注入容器的培养基、密封型培养容器等;作为使抗原特异性细胞毒性T细胞增殖的第3工序用的要素,具备容纳在注入容器的培养基、密封型分离用容器、密封型培养容器等。
搜索关键词: 抗原 特异性 细胞 毒性 制备 试剂盒
【主权项】:
一种制备试剂盒,其特征在于,是用于抗原特异性细胞毒性T细胞制备方法的制备试剂盒,所述抗原特异性细胞毒性T细胞制备方法包括:诱导抗原特异性细胞毒性T细胞的第1工序;制备抗原呈递用活化T细胞的第2工序;和使用通过所述第1工序诱导的抗原特异性细胞毒性T细胞和通过所述第2工序制备的抗原呈递用活化T细胞,使抗原特异性细胞毒性T细胞增殖的第3工序;作为用于所述第1工序的构成要素,具备:(1‑1)容纳在注入容器中的含抗原肽培养基,(1‑2)至少2个容纳在注入容器中的含IL‑2培养基,和(1‑3)密封型培养容器,具备:用于注入另外制备的外周血单核细胞的第1口,用于注入所述含抗原肽培养基的第2口,与所述含IL‑2培养基的数量至少是相同数量的、用于注入所述含IL‑2培养基的第3口,和用于移出诱导的抗原特异性细胞毒性T细胞的第4口;作为用于所述第2工序的构成要素,具备:(2‑1)容纳在注入容器中的含抗CD3抗体培养基,(2‑2)至少2个容纳在注入容器中的含IL‑2培养基,(2‑3)容纳在注入容器中的含抗原肽培养基,和(2‑4)密封型培养容器,具备:用于注入另外制备的外周血单核细胞的第1口,用于注入所述含抗CD3抗体培养基的第2口,与所述含IL‑2培养基的数量至少是相同数量的、用于注入所述含IL‑2培养基的第3口,用于注入所述含抗原肽培养基的第4口,和用于移出制备的抗原呈递用活化T细胞的第5口;作为用于所述第3工序的构成要素,具备:(3‑1)容纳在注入容器中的用于分离抗原特异性细胞毒性T细胞的培养基,(3‑2)容纳在注入容器中的用于分离抗原呈递用活化T细胞的培养基,(3‑3)第1密封型分离容器,具备:用于移入诱导的抗原特异性细胞毒性T细胞的第1口,排液用的第2口,用于注入所述用于分离抗原特异性细胞毒性T细胞的培养基的第3口,和用于移出分离后的抗原特异性细胞毒性T细胞的第4口,(3‑4)第2密封型分离容器,具备:用于移入制备的抗原呈递用活化T细胞的第1口,排液用的第2口,用于注入所述用于分离抗原呈递用活化T细胞的培养基的第3口,和用于移出分离后的抗原呈递用活化T细胞的第4口,(3‑5)至少2个容纳在注入容器中的增殖用培养基,所述增殖用培养基含有IL‑2或IL‑15或这两者,和(3‑6)密封型培养容器,具备:用于移入分离后的抗原特异性细胞毒性T细胞的第1口,用于移入分离后的抗原呈递细胞的第2口,用于注入另外制备的血清或血浆的第3口,与所述增殖用培养基的数量至少是相同数量的、用于注入所述增殖用培养基的第4口,和用于移出增殖的抗原特异性细胞毒性T细胞的第5口。
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