[发明专利]二氢四氮杂苯并薁的烷基环己基醚有效
申请号: | 200980146033.4 | 申请日: | 2009-11-09 |
公开(公告)号: | CN102216304A | 公开(公告)日: | 2011-10-12 |
发明(设计)人: | P·施奈德 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/5517;A61P15/00;A61P9/00;A61P25/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 安佩东;黄革生 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及二氢-四氮杂苯并薁衍生物的烷基环己基醚,即式(I)的5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂-苯并[e]薁衍生物的烷基环己基醚,其中R1、R2和R3如本文所述。本发明化合物可用作V1a受体调节剂,尤其可用作V1a受体拮抗剂,本发明还涉及其制备方法、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。本发明的活性化合物作为作用于外周和中枢的治疗剂可用于以下病症:痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、加压素的不当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击行为。 | ||
搜索关键词: | 二氢四氮杂苯 烷基 环己基 | ||
【主权项】:
1.通式I化合物或其可药用盐:其中R1是未取代的或被一个或多个卤素、羟基、氰基或C1-12-烷氧基所取代的C1-12-烷基、未取代的或被一个或多个独立地选自B的取代基所取代的C3-7-环烷基、含有1或2个选自O、N或S的杂原子的4-7元的杂环烷基,该杂环烷基是未取代的或被一个或多个独立地选自B的取代基所取代,R2是H、未取代的或被一个或多个OH、卤素、氰基或C1-12-烷氧基所取代的C1-12-烷基、-(CH2)q-Ra,其中Ra是苯基或5-或6-元的杂芳基,它们均是未取代的或被一个或多个独立地选自A的取代基所取代、-(CH2)rNRiRii、-C(O)-C1-12-烷基,其中烷基是未取代的或被一个或多个OH、卤素、氰基或C1-12-烷氧基所取代、-C(O)(CH2)qOC(O)-C1-12-烷基、-C(O)(CH2)qNRiRii、-C(O)O-C1-12-烷基,其中烷基是未取代的或被一个或多个OH、卤素、氰基或C1-12-烷氧基所取代、-S(O)2-C1-12-烷基、-S(O)2NRiRii,Ri和Rii彼此独立地是H、C1-12-烷基、或与它们所连接的氮一起形成含有1或2个选自N、O或S的杂原子的3-至7-元杂环烷基,该杂环烷基是未取代的或被一个或多个独立地选自B的取代基所取代,q是1、2、3或4,r是2、3或4,A是卤素、氰基、OH、C1-7-烷基、卤代-C1-7-烷基或C1-7-烷氧基,B是氧代、卤素、OH、C1-7-烷基或C1-7-烷氧基,R3是Cl或F。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于弗·哈夫曼-拉罗切有限公司,未经弗·哈夫曼-拉罗切有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200980146033.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:肉松饼及其制备方法
- 下一篇:一种棒棒馍的拧转成型装置
- (S)-(+)和(R)-(-)-10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/b,f/氮杂-5-甲酰胺及其旋光富集混合物的外消旋化方法
- 盐酸贝那普利原料的新的制备方法
- 芳基和杂芳基取代的四氢苯并氮杂及其在阻断去甲肾上腺素多巴胺和血清素的重摄取中的应用
- 4-乙酰基-2,3,4,5-四氢-苯并[1,4]二氮杂卓的制备方法及其中间体
- 7-氯-1,2,3,4-四氢苯并[b]氮杂卓-5-酮的合成方法
- 一种7-氯-5-氧代-2;3;4;5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓的制备方法
- 一种四氢苯并[d][1,2,6]氧杂二氮*类化合物及其制备方法
- 7;8-二甲氧基-2;3;4;5-四氢-1H-苯并[c]氮杂卓盐酸盐及其制备方法
- 一种亚氨基苠中间体其衍生物的制备方法
- 一种3-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮的合成方法