[发明专利]氨基酸衍生物有效

专利信息
申请号: 200980146129.0 申请日: 2009-09-17
公开(公告)号: CN102216260A 公开(公告)日: 2011-10-12
发明(设计)人: 大久保知广;中村耕;难波宏好;吉田广幸;中泽良隆 申请(专利权)人: 日本脏器制药株式会社
主分类号: C07C233/49 分类号: C07C233/49;A61K31/198;A61K31/216;A61K31/27;A61K31/277;A61K31/343;A61K31/37;A61K31/4015;A61K31/405;A61P29/02;C07C235/34;C07C255/57;C07C2
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供具有优异的镇痛作用的新型的氨基酸衍生物。本发明的氨基酸衍生物,其为不仅对伤害性疼痛模型动物、而且对神经性疼痛模型动物也显示优异的镇痛作用的新型化合物,作为用于治疗呈现急性或慢性的疼痛、神经性疼痛的各种疼痛性疾病的药剂非常有用。
搜索关键词: 氨基酸 衍生物
【主权项】:
1.一种由下述通式(I)表示的氨基酸衍生物及其药学上允许的盐和水合物,[化学式7]式(I)中,R1表示N位可被甲酰基、苄基或碳原子数1至6的烷基取代的吲哚基,被羟基或碳原子数1至4的烷氧基取代的苯基,可被羧基、氨基、胍基、氨基甲酰基或碳原子数1至4的烷硫基取代的碳原子数1至6的烷基,或者羟基;R2表示氢、碳原子数1至4的烷基或氰基;R3表示氢或碳原子数1至4的烷基;R4表示氢,碳原子数1至4的烷基,或者可被选自羟基、卤素、氰基、三氟甲基、苯氧基、碳原子数1至6的烷基以及碳原子数1至4的烷氧基中的1个或2个取代基取代的苯基;R5表示羟基或氨基;另外,R2与R4可以键合而形成苯并呋喃环或香豆素环;其中,在R2为氢且R4为被羟基或氯取代的苯基、被羟基及甲氧基取代的苯基或未取代的苯基的情况下,R1表示除未取代的吲哚基及羟基苯基以外的取代基;另外,在R2为氢且R4为被甲基取代的苯基的情况下,R1表示除被羟基或碳原子数1至4的烷氧基取代的苯基以外的取代基;另外,在R2为氢且R4为被羟基取代的苯基的情况下,R1表示除羧甲基以外的取代基;另外,在R2与R4为氢的情况下,R1表示除未取代的烷基及未取代的吲哚基以外的取代基。
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