[发明专利]作为针对HCV感染的抗病毒治疗的靶标的宿主细胞激酶无效
申请号: | 200980147952.3 | 申请日: | 2009-09-18 |
公开(公告)号: | CN102227237A | 公开(公告)日: | 2011-10-26 |
发明(设计)人: | 托马斯·博梅尔;若阿基姆·吕普贝热 | 申请(专利权)人: | 国家健康与医学研究院 |
主分类号: | A61P31/14 | 分类号: | A61P31/14;A61K31/00;A61K31/7105;A61K31/711;A61K31/713;A61K39/395;A61K48/00;G01N33/50 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;尚继栋 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明提供了几种细胞蛋白激酶网络,作为针对哺乳动物(包括人类)中丙型肝炎病毒(HCV)感染和HCV相关疾病和紊乱的医疗干预的潜在靶标。本发明涉及治疗方案和药物组合物,它们设计用来抑制这些蛋白激酶中的一种或多种的活性,用于预防和/或治疗由HCV引起的感染和疾病。本发明还涉及鉴别可用于治疗或预防HCV感染和HCV相关疾病的激酶抑制剂的方法。 | ||
搜索关键词: | 作为 针对 hcv 感染 抗病毒 治疗 靶标 宿主 细胞 激酶 | ||
【主权项】:
一种用于防止细胞被丙型肝炎病毒(HCV)感染的药剂,其中所述药剂抑制至少一种蛋白激酶的活性,该蛋白激酶选自EGFR、PRKAG2、STK11、EPHA2和细胞周期蛋白依赖性激酶,或者选自STK11、PRKAG2、MAGI‑1、EphA2、EGFR、CSK、PTK2、PTK2B、ILK、CDC2、CDK3、CDK4、CHKA、CDKN1B、CDKN2C、PKMYT1和WEE1,或者选自CALM2、CSK、MAGI1、ADK、CDK3、CDKN1B、CDKN2C、EPHA2、EPHB4、FASTK、FGR、ILK、IRAK2、PACSIN2、PDIK1L、PIP5K2B、PKMYT1、PLK3、PRKD2、STK24、WEE1、CDKL3、ADRBK1、CKS1B、DCAMKL1、DDR2、EPS8L1、GAK、ITPKA、MAPK7、PAK4、STK11、STK38和TYK2,或者选自CALM2、CSK、MAGI1、ADK、CDK3、CDKN1B、CDKN2C、EPHA2、EPHB4、FASTK、FGR、ILK、IRAK2、PACSIN2、PDIK1L、PIP5K2B、PKMYT1、PLK3、PRKD2、STK24、WEE1、CDKL3、ADRBK1、CKS1B、DCAMKL1、DDR2、EPS8L1、GAK、ITPKA、MAPK7、PAK4、STK11、STK38、TYK2、ACVR2B、APEG1、ATM、AURKB、BMX、BRAF、CDC2、CDC2L1、CDK4、CDK8、CHKA、CHKB、CIB2、CKMT1、DGKB、EGFR、EPHA3、EPHB1、FER、FGFR4、FLT3LG、FN3K、GCK、GKAP1、GRK4、IKBKB、MAP3K7IP1、MAPKAP1、NEK9、PANK3、PI4KII、PIP5K2A、PRKAG2、PSKH1、PTK2、PTK2B、RIOK1、RPS6KA5、RPS6KL1、Sharpin、SKIP、STK22C、TNK2和ULK2。
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