[发明专利]取代的1‑(噻唑基)‑和1‑(异噻唑基)吡唑‑4‑基乙酸、其制备方法及其用途有效
申请号: | 200980149589.9 | 申请日: | 2009-11-28 |
公开(公告)号: | CN102239166B | 公开(公告)日: | 2017-10-13 |
发明(设计)人: | A·马特里提;H·詹科比;J·迪特根;I·豪瑟-哈恩;D·福伊希特;C·H·罗辛格 | 申请(专利权)人: | 拜耳知识产权有限责任公司 |
主分类号: | C07D417/04 | 分类号: | C07D417/04;C07D417/14;A01N43/74;A01N43/78 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司11285 | 代理人: | 钟守期,吴晓萍 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及通式(I)的1‑(噻唑基)‑和1‑(异噻唑基)‑吡唑‑4‑基‑乙酸衍生物及其盐,其中Het、R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如权利要求1中所定义。化合物(I)或其盐可用作除草剂和植物生长调节剂,特别是用作选择性防治农业作物中杂草的除草剂并且可根据权利要求9中所描述的方法制备。 | ||
搜索关键词: | 取代 噻唑 吡唑 乙酸 制备 方法 及其 作为 除草剂 植物 生长 调节剂 用途 | ||
【主权项】:
式(I)的化合物或其盐,其中Het是含有作为环原子的两个杂原子的五元杂芳族基团,其中环中的一个杂原子是氮原子,另一个杂原子是硫原子,并且环中的所述氮原子位于与吡唑基团连接的环碳原子的1,3‑位,R1是氢或(C1‑C18)烷基或(C2‑C18)炔基,其中最后提及的2个基团中的每一个是未被取代的或被选自以下的一个或多个基团取代:(C3‑C7)环烷基,R2是氢,R3为氢,R4为(C1‑C6)烷基,R5为苯基基团或含有1至3个选自N、O和S的杂环原子的5元或6元杂芳族基团,其中所述苯基基团或杂芳族基团是未被取代的或被选自以下基团中的一个或多个基团取代:(a)卤素,(b)(C1‑C6)烷基,其未被取代的或被选自以下的一个或多个基团取代:卤素,和(d)苯基,并且其中两个相邻基团可形成稠合其上的5元或6元环,所述环为碳环或也可包含1至3个选自N、O和S的杂环原子,和(R6)n是n个取代基R6,其中当n=1时R6为,或当n大于1时取代基R6中的每一个彼此独立地为,基团(C1‑C6)烷基或[(C1‑C6)烷氧基]羰基,和n为0、1或2。
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