[发明专利]新型2，6-取代的-3-硝基吡啶衍生物、其制备方法及包含有其的药物组合物

摘要

本发明涉及新型2，6-取代的-3-硝基吡啶衍生化合物、其制备方法以及包含有其的用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物。本发明的2，6-取代的-3-硝基吡啶衍生化合物增加成骨细胞活性并有效地抑制破骨细胞的分化，因此可有效地用于预防和治疗骨质疏松症。

主权项

1.由式1表示的2，6-取代的-3-硝基吡啶衍生化合物：[式1]其中R₁表示氢、氟、C₁-C₆直链或支链烷基、甲氧基、甲硫基、腈基、羟基或NR₃R₄，其中R₃和R₄各自独立地表示氢、甲基或乙基，或R₃和R₄共同形成饱和的或未饱和的5-、6-或7-元的杂环氨基化合物，所述杂环氨基化合物包含有1至3个选自N、O和S的杂原子并且是未取代的或被C₁-C₃烷基、羟基、C₁-C₃羟基烷基、氨基、羧基或氨甲酰基取代的；当R₁表示噻唑基时，Y是被C₁-C₅直链或支链烷基、C₁-C₃烷基胺或二烷基胺基或C₅-C₆饱和的或未饱和的环胺基取代，而Z表示氢或C₁-C₃烷基，R₁任选包含有不对称碳原子，R₂表示NR₅(CH₂)_nR₆，其中R₅表示H、C₁-C₆直链或支链烷基或者未取代的或取代的C₃-C₆环烷基，而R₆表示H、羟基、苯基、C₁-C₂烷氧基、C₁-C₆直链或支链烷基胺基、或者末端由饱和的或未饱和的5至7元的包含有1至3个选自N、O和S的杂原子的杂环化合物取代的C₁-C₆直链或支链烷基，或者R₅和R₆共同形成饱和的或未饱和的5至7-元的杂环胺化合物，所述杂环胺化合物包含有1至3个选自N、O和S的杂原子并且是未取代的或被C₁-C₃烷基、胺基、羟基或C₁-C₂羟基烷基取代的，n表示整数0至3，且X表示氢、氟、羟基、氨基、乙酰基或腈基；或其药学上可接受的盐。