[发明专利]溶血磷脂酶受体的拮抗剂无效
申请号: | 200980150616.4 | 申请日: | 2009-12-15 |
公开(公告)号: | CN102245584A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
发明(设计)人: | 王博韦;约翰·霍华德·哈钦森;托马斯·乔恩·赛德尔斯;珍妮·M·阿鲁达;杰弗里·罗杰·罗普;蒂莫西·帕尔 | 申请(专利权)人: | 艾米拉制药公司 |
主分类号: | C07D261/14 | 分类号: | C07D261/14;C07D261/06;A61P11/06;A61P13/12;A61K31/553 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 刘国伟 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本文阐述为溶血磷脂酸受体的拮抗剂的化合物。本文还阐述包括本文所阐述化合物的医药组合物和药剂,以及所述拮抗剂单独和与其它化合物组合使用用于治疗LPA依赖性或LPA调介的病况或疾病的方法。 | ||
搜索关键词: | 溶血 磷脂酶 受体 拮抗剂 | ||
【主权项】:
1.一种具有式(I)结构的化合物或其医药上可接受的盐,其中R1为-CO2H、-CO2RD、-CN、四唑基、-C(=O)NH2、-C(=O)NHR10、-C(=O)NHSO2R10或-C(=O)NHCH2CH2SO3H;RD为H或C1-C4烷基;L1不存在或为C1-C6亚烷基;R3为H、C1-C4烷基、C3-C6环烷基或C1-C4氟烷基;R7为H或C1-C4烷基;R8为H、C1-C4烷基或C1-C4氟烷基;R10为C1-C6烷基、C1-C6氟烷基、C3-C6环烷基或经取代或未经取代的苯基;RA、RB和RC中的每一者独立地选自H、F、Cl、Br、I、-CN、-OH、C1-C4烷基、C1-C4氟烷基、C1-C4氟烷氧基、C1-C4烷氧基和C1-C4杂烷基;m为0、1或2;n为0、1或2;p为0、1或2。
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