[发明专利]作为抗癌剂的苯并噻唑衍生物有效
申请号: | 200980155786.1 | 申请日: | 2009-12-01 |
公开(公告)号: | CN102300854A | 公开(公告)日: | 2011-12-28 |
发明(设计)人: | 冈庭正格;高木辉文;广瀬雅朗 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D277/82 | 分类号: | C07D277/82;C07D417/12;A61K31/428;A61K31/496;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张永新 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明提供一种显示出强的Raf抑制活性的稠合杂环衍生物。式(I)代表的化合物或其盐,其中每个符号如说明书所定义。 | ||
搜索关键词: | 作为 抗癌剂 噻唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.下式代表的化合物或其盐,其中,R1是任选具有取代基的C1-6烷基,任选具有取代基的C3-8环烷基,或任选具有取代基的杂环基团;X是-O-或-NR2-,其中R2是氢原子或C1-6烷基;Y是其中环A是任选进一步被取代的苯环;Z是下列代表的基团:(1)-NR3CO-,(2)-NR3CO-W1-,(3)-NR3CO-W1-O-,(4)-NR3CO-W1-O-W2-,(5)-NR3CO-W1-S-,(6)-NR3CO-W1-NR4-,(7)-NR3COO-,(8)-NR3CO-CO-,(9)-NR3CONR4,(10)-NR3CONR4-W1-,(11)-NR3CONR4-W1-O-,或(12)-CONR3-其中R3和R4各自独立地是氢原子或C1-6烷基,W1和W2各自独立地是任选具有取代基的C1-6亚烷基,任选具有取代基的C2-6亚烯基,任选具有取代基的C2-6亚炔基,或任选具有取代基的C3-6亚环烷基;R5是任选具有取代基的5或6元环基团;和R6是(1)卤素原子,(2)氰基,(3)硝基,(4)羟基,(5)羧基,(6)C1-6烷氧基-羰基,(7)氨基,(8)单C1-6烷基氨基,(9)二C1-6烷基氨基,或(10)任选具有1至3个选自下列的取代基的C1-6烷基:(i)卤素原子,(ii)氰基,(iii)硝基,(iv)羟基,(v)羧基,(vi)C1-6烷氧基-羰基,(vii)氨基,(viii)单C1-6烷基氨基,和(ix)二C1-6烷基氨基。
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