[发明专利]RAF抑制剂及其用途无效
申请号: | 200980156365.0 | 申请日: | 2009-12-04 |
公开(公告)号: | CN102317293A | 公开(公告)日: | 2012-01-11 |
发明(设计)人: | J·拉皮耶;Y·刘;M·坦顿;M·A·阿什威尔 | 申请(专利权)人: | 艾科尔公司 |
主分类号: | C07D498/04 | 分类号: | C07D498/04;C07D513/04;A61K31/429;A61K31/424;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李进;庞立志 |
地址: | 美国麻*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
本发明提供咪唑并 |
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搜索关键词: | raf 抑制剂 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物,或其药学上可接受的盐:
其中X是O、S(O)p;m是从1到3的整数;n是从1到3的整数;o是从0到2的整数;p是从0到2的整数;Z是氢、键、-C(O)-、-C(O)NR4-、-S(O)2-R1是氢、卤素、取代或未取代的烷基、-CN、-COOR4、-OR4、-NR4R5,R2和R3独立地是氢、取代或未取代的低级烷基、-COOR4或-C(O)NR4R5;每个R4和每个R5独立地是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基,或者取代或未取代的杂环基,并且R4和R5一起可以形成环;R6独立地选自氢、C1-C8烷基、C1-C8氟取代的烷基、C3-C8环烷基、C3-C8氟取代的环烷基、杂环基、(C1-C8)烷基取代的杂环基、芳基、卤素取代的芳基、杂芳基、(C1-C8)烷基取代的杂芳基和卤素取代的杂芳基;R7是H或(CH2O)o-P(O)OR4OR5。
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