[发明专利]RAF抑制剂及其用途无效

专利信息
申请号: 200980156365.0 申请日: 2009-12-04
公开(公告)号: CN102317293A 公开(公告)日: 2012-01-11
发明(设计)人: J·拉皮耶;Y·刘;M·坦顿;M·A·阿什威尔 申请(专利权)人: 艾科尔公司
主分类号: C07D498/04 分类号: C07D498/04;C07D513/04;A61K31/429;A61K31/424;A61P35/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李进;庞立志
地址: 美国麻*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供咪唑并唑和咪唑并噻唑化合物以及它们的合成。本发明的化合物能够抑制RAF激酶(例如B-RAFV600E)的活性。所述化合物对细胞增殖性病症(例如癌症)的治疗有用。
搜索关键词: raf 抑制剂 及其 用途
【主权项】:
1.式I的化合物,或其药学上可接受的盐:其中X是O、S(O)p;m是从1到3的整数;n是从1到3的整数;o是从0到2的整数;p是从0到2的整数;Z是氢、键、-C(O)-、-C(O)NR4-、-S(O)2-R1是氢、卤素、取代或未取代的烷基、-CN、-COOR4、-OR4、-NR4R5,R2和R3独立地是氢、取代或未取代的低级烷基、-COOR4或-C(O)NR4R5;每个R4和每个R5独立地是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基,或者取代或未取代的杂环基,并且R4和R5一起可以形成环;R6独立地选自氢、C1-C8烷基、C1-C8氟取代的烷基、C3-C8环烷基、C3-C8氟取代的环烷基、杂环基、(C1-C8)烷基取代的杂环基、芳基、卤素取代的芳基、杂芳基、(C1-C8)烷基取代的杂芳基和卤素取代的杂芳基;R7是H或(CH2O)o-P(O)OR4OR5
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