[发明专利]抗细菌感染的2-(哌啶-1-基)-4-杂环基-噻唑-5-甲酸衍生物

摘要

描述了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途及它们在治疗细菌感染中的用途。A环选自式(a)、(b)或(b’)：

主权项

1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐：其中：R¹为氯或氰基；R²为氢、氯或氰基；R³为卤素、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基或烯丙氧基；R⁴为氢或C_1-4烷基；环A选自式(a)、(b)或(b’)：其中：“*”是与噻唑基环的连接点；X为CH、CR⁶或N；R⁵为H、C_1-4烷基或C_1-4烷氧基C_1-4烷基；R⁶每次出现时独立选自卤素、-NR⁷R⁸、-OR⁸和杂环，其中所述杂环包含至少一个氮环成员且任选在一个或更多个碳原子上被一个或更多个R⁹取代，且任选在一个或更多个环氮上被R¹⁰取代；R^6’为氢或R⁶；R⁷和R⁸各自独立选自氢和C_1-6烷基，其中所述烷基任选被独立选自如下的一个或更多个基团取代：-OH、N，N-二(C_1-4烷基)氨基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷氧基C_1-6烷氧基和杂环，其中所述杂环任选在一个或更多个碳原子上被一个或更多个独立选择的卤素、C_1-6烷基和C_1-6烷氧基取代，且其中如果所述杂环基含有-NH-部分，则氮可任选被C_1-4烷基取代；R⁹每次出现时独立选自C_1-4烷基、卤素、羟基、C_1-4烷氧基、氨基、N-(C_1-4烷基)氨基和N，N-二(C_1-4烷基)氨基；R¹⁰每次出现时独立选自任选被N，N-二(C_1-4烷基)氨基、-OH、杂环和C_3-6环烷基取代的C_1-4烷基，其中所述杂环可任选被C_1-4烷基取代；和n为0、1、2或3。