[发明专利]苯氧基甲基杂环化合物有效
申请号: | 200980159735.6 | 申请日: | 2009-12-18 |
公开(公告)号: | CN102459242A | 公开(公告)日: | 2012-05-16 |
发明(设计)人: | 吉迪恩·夏皮罗;艾米·里皮卡;理查德·查斯沃尔斯 | 申请(专利权)人: | 英维沃医药有限公司 |
主分类号: | C07D405/12 | 分类号: | C07D405/12;C07D471/04;C07D487/04;A61K31/437;A61K31/4433;A61K31/5025;A61P25/00 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;阴亮 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 描述了抑制至少一种磷酸二酯酶10的苯氧基甲基化合物和包含这类化合物的药物组合物以及通过向有需要的患者给予这类化合物治疗多种CNS病症的方法。 | ||
搜索关键词: | 苯氧基 甲基 杂环化合物 | ||
【主权项】:
1.通式(I)化合物及其药物可接受的盐,其中:HET选自A29和A31其中最左边的基团与通式(I)中的X基团连接;X选自任选取代的芳基和任选取代的杂芳基,其中所述取代基选自C1-C4烃基、C3-C6环烃基、C3-C6环烃基氧基、C1-C4烃氧基、CF3、羧基、烃氧基烃基、C1-C4环烃基烃氧基、氨基、烃基氨基、二烃基氨基、酰胺基、烃基酰胺基、二烃基酰胺基、硫代烃基、卤素、氰基、烃基磺酰基和硝基;以及Z选自吡啶-2-基、咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-基和咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基,每一上述基团能为任选取代的,其中所述取代基选自C1-C4烃基、C3-C6环烃基、C3-C6环烃基氧基、C1-C4烃氧基、CF3、羧基、烃氧基烃基、C1-C4环烃基烃氧基、氨基、烃基氨基、二烃基氨基、酰胺基、烃基酰胺基、二烃基酰胺基、硫代烃基、卤素、氰基、烃基磺酰基和硝基;以及R2各自独立地选自任选地被氟取代的C1-C4烃基或两个R2基团和与其连接的碳一起形成3元环烃基环。
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