[发明专利]茚酮衍生物和包含它的药物组合物有效
申请号: | 200980161354.1 | 申请日: | 2009-10-21 |
公开(公告)号: | CN102482236A | 公开(公告)日: | 2012-05-30 |
发明(设计)人: | 许政宁;裴明爱;金洛贞;张诚延;姜南淑;柳星殷;黄银淑 | 申请(专利权)人: | 韩国化学研究院 |
主分类号: | C07D265/33 | 分类号: | C07D265/33 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | 式(1)茚酮衍生物有效地增强成骨细胞活性并抑制破骨细胞的骨再吸收,而且包含茚酮衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物用于预防或治疗骨疾病比如骨质疏松症。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 包含 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.式(1)茚酮衍生物或其药学上可接受的盐:
其中,n是0、1或2;X是引入苯基邻、间或对位的一个或多个取代基,各自独立选自氢,卤素,-CN,-CF3,C1-6烷基,C1-6烷氧基,C3-10环烷基,和C3-8环烷氧基;R1是C6-10芳基或5至10-元杂芳基;Y是CH,N,N+(-C1-6烷基),或N+(-O-);并且R2和R3各自独立地是氢,C1-6烷基,C1-6烷氧基,C6-10芳基,或5至10-元杂芳基,或者与Y稠合以形成C3-10环烷基或5至10-元杂环烷基,其中所述C6-10芳基,5至10-元杂芳基,C3-10环烷基,和5至10-元杂环烷基各自独立地且任选地用选自下述的至少一个取代基取代:卤素,氧代,-CF3,-CN,氨基,羟基,羧基,氨基甲酰基,硝基,硫醇,C1-6烷基,C2-6烯基,C1-6烷氧基,C3-10环烷基,C3-8环烷氧基,C6-10芳基,C6-10芳氧基,-C(O)R4,-C(O)OR4,-C(O)NR4R5,-S(O)R4,-S(O2)R4,-S(O2)NR4R5,-NR4R5,和-NR4C(O)R5,R4和R5各自独立地是氢,C1-6烷基,或C3-10环烷基。
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