[发明专利]一种中间体反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的合成方法无效
| 申请号： | 201010004274.X | 申请日： | 2010-01-13 |
| 公开（公告）号： | CN101880261A | 公开（公告）日： | 2010-11-10 |
| 发明（设计）人： | 陈帆;成江;潘长多;吴澄雷 | 申请（专利权）人： | 温州大学 |
| 主分类号： | C07D277/14 | 分类号： | C07D277/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 325035*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 发明一种中间体反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的合成方法涉及一种农药杀螨剂——噻螨酮的关键中间体的合成方法，以反式-2-氨基-1-对氯苯基丙醇为原料，在碱溶液的存在下与二硫化碳环化，再经双氧水氧化得到中间体。本发明的创新是将原来的三步工艺路线缩短到现在的两步。本发明的工艺方法具有操作简单、安全、三废少，并且合成收率高、产品质量好的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 中间体 反式 氯苯 甲基 噻唑 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种中间体反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的方法，其特征是：将原料反式-2-氨基-1-对氯苯基丙醇和碱溶液(按一定计量比)投入到反应釜中搅拌均匀，再加入三倍计量的CS2在110℃搅拌反应10h。冷却至常温，用氯仿萃取，有机层旋干，用水做重结晶，最后抽滤干燥得到反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-硫代噻唑烷酮，然后用双氧水氧化得到反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮。
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